Sebivo

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

telbivudina

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

J05AF11

INN (Medzinárodný Name):

telbivudine

Terapeutické skupiny:

Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y nucleótidos

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B, crónico

Terapeutické indikácie:

SEBIVO está indicado para el tratamiento de la hepatitis B crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación viral, persistentemente niveles elevados del suero alanina aminotransferasa (ALT) y pruebas histológicas de inflamación activa o fibrosis. La iniciación de Sebivo tratamiento sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética a la resistencia no está disponible o apropiado.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2007-04-24

Príbalový leták

                                54
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SEBIVO 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Telbivudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sebivo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sebivo
3.
Cómo tomar Sebivo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sebivo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEBIVO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sebivo contiene el principio activo telbivudina. Sebivo pertenece a un
grupo de medicamentos
conocidos como antivirales, que se utilizan para tratar infecciones
causadas por virus.
Sebivo se utiliza para tratar la hepatitis B crónica en adultos. El
tratamiento con Sebivo sólo se debe
iniciar cuando no es posible o adecuado utilizar un medicamento
alternativo al que el virus de la
hepatitis B tiene menos probabilidades de desarrollar resistencia. Su
médico decidirá qué tratamiento
es el más adecuado para usted.
La causa de la hepatitis B es la infección por el virus de la
hepatitis B, que se multiplica en el hígado
y causa lesiones en el hígado. El tratamiento con Sebivo reduce la
cantidad de virus de la hepatitis B
que hay en el cuerpo al impedir su desarrollo, lo que produce menos
lesión en el hígado y una mejora
de la función del hígado.
Medicamento con autorización anulada
56
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SEBIVO
NO TOME SEBIVO
-
si es alérgico a telbivudina
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sebivo 600 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de
telbivudina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido oval recubierto con película, de color blanco a
ligeramente amarillento con la inscripción
«LDT» en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sebivo está indicado para el tratamiento de la hepatitis B crónica
en pacientes adultos con enfermedad
hepática compensada y signos de replicación viral, niveles séricos
de alanina aminotransferasa (ALT)
persistentemente elevados y signos histológicos de inflamación
activa y/o fibrosis.
El inicio del tratamiento con Sebivo sólo se debe considerar cuando
el uso de un agente antiviral
alternativo con una barrera genética a la resistencia más alta no se
encuentre disponible o no sea
apropiado.
Ver sección 5.1 para los detalles del ensayo y las características
específicas de los pacientes en los
cuales está basada esta indicación.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico con experiencia en el manejo
de la infección por hepatitis B
crónica.
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada de Sebivo es de 600 mg (un comprimido) una vez al
día.
Se puede valorar la utilización de Sebivo solución oral en pacientes
con dificultad para tragar los
comprimidos.
_Monitorización durante el tratamiento _
Se ha demostrado que la respuesta al tratamiento en la semana 24 es
predictiva de la respuesta a largo
plazo (ver Tabla 7 en la sección 5.1). Los niveles de ADN del VHB se
deben monitorizar tras
24 semanas de tratamiento para asegurar la supresión viral completa
(ADN del VHB inferior a
300 copias/ml). En el caso de pacientes con ADN del VHB detectable
tras 24 semanas de terap
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov