Sebivo

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

telbivudina

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

J05AF11

INN (nemzetközi neve):

telbivudine

Terápiás csoport:

Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y nucleótidos

Terápiás terület:

Hepatitis B, crónico

Terápiás javallatok:

SEBIVO está indicado para el tratamiento de la hepatitis B crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación viral, persistentemente niveles elevados del suero alanina aminotransferasa (ALT) y pruebas histológicas de inflamación activa o fibrosis. La iniciación de Sebivo tratamiento sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética a la resistencia no está disponible o apropiado.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2007-04-24

Betegtájékoztató

                                54
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SEBIVO 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Telbivudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Sebivo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sebivo
3.
Cómo tomar Sebivo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sebivo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEBIVO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sebivo contiene el principio activo telbivudina. Sebivo pertenece a un
grupo de medicamentos
conocidos como antivirales, que se utilizan para tratar infecciones
causadas por virus.
Sebivo se utiliza para tratar la hepatitis B crónica en adultos. El
tratamiento con Sebivo sólo se debe
iniciar cuando no es posible o adecuado utilizar un medicamento
alternativo al que el virus de la
hepatitis B tiene menos probabilidades de desarrollar resistencia. Su
médico decidirá qué tratamiento
es el más adecuado para usted.
La causa de la hepatitis B es la infección por el virus de la
hepatitis B, que se multiplica en el hígado
y causa lesiones en el hígado. El tratamiento con Sebivo reduce la
cantidad de virus de la hepatitis B
que hay en el cuerpo al impedir su desarrollo, lo que produce menos
lesión en el hígado y una mejora
de la función del hígado.
Medicamento con autorización anulada
56
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SEBIVO
NO TOME SEBIVO
-
si es alérgico a telbivudina
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sebivo 600 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de
telbivudina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido oval recubierto con película, de color blanco a
ligeramente amarillento con la inscripción
«LDT» en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sebivo está indicado para el tratamiento de la hepatitis B crónica
en pacientes adultos con enfermedad
hepática compensada y signos de replicación viral, niveles séricos
de alanina aminotransferasa (ALT)
persistentemente elevados y signos histológicos de inflamación
activa y/o fibrosis.
El inicio del tratamiento con Sebivo sólo se debe considerar cuando
el uso de un agente antiviral
alternativo con una barrera genética a la resistencia más alta no se
encuentre disponible o no sea
apropiado.
Ver sección 5.1 para los detalles del ensayo y las características
específicas de los pacientes en los
cuales está basada esta indicación.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarlo un médico con experiencia en el manejo
de la infección por hepatitis B
crónica.
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada de Sebivo es de 600 mg (un comprimido) una vez al
día.
Se puede valorar la utilización de Sebivo solución oral en pacientes
con dificultad para tragar los
comprimidos.
_Monitorización durante el tratamiento _
Se ha demostrado que la respuesta al tratamiento en la semana 24 es
predictiva de la respuesta a largo
plazo (ver Tabla 7 en la sección 5.1). Los niveles de ADN del VHB se
deben monitorizar tras
24 semanas de tratamiento para asegurar la supresión viral completa
(ADN del VHB inferior a
300 copias/ml). En el caso de pacientes con ADN del VHB detectable
tras 24 semanas de terap
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése