Scemblix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

asciminib hydrochloride

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L01EA06

INN (שם בינלאומי):

asciminib

קבוצה תרפויטית:

Agentes antineoplásicos

איזור תרפויטי:

Leucemia, Mylogenous, Crónico, BCR-ABL Positivo

סממני תרפויטית:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2022-08-25

עלון מידע

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 21,62 mg
hidrocloruro de asciminib equivalente a
20 mg de asciminib.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 43 mg de lactosa
monohidrato.
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 43,24 mg
hidrocloruro de asciminib equivalente a
40 mg asciminib.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 86 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película biconvexos, redondos de color
amarillo pálido con bordes
biselados de aproximadamente 6 mm de diámetro, grabado con el
logotipo de la empresa en un lado y
con “20” por el otro.
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película biconvexos, redondos de color
blanco morado con bordes
biselados de aproximadamente 8 mm de diámetro, grabado con el
logotipo de la empresa en un lado y
con “40” por el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Scemblix está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con
leucemia mieloide crónica en fase
crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC-FC Ph+) previamente
tratado con dos o más
inh
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 21,62 mg
hidrocloruro de asciminib equivalente a
20 mg de asciminib.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 43 mg de lactosa
monohidrato.
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 43,24 mg
hidrocloruro de asciminib equivalente a
40 mg asciminib.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 86 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película biconvexos, redondos de color
amarillo pálido con bordes
biselados de aproximadamente 6 mm de diámetro, grabado con el
logotipo de la empresa en un lado y
con “20” por el otro.
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película biconvexos, redondos de color
blanco morado con bordes
biselados de aproximadamente 8 mm de diámetro, grabado con el
logotipo de la empresa en un lado y
con “40” por el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Scemblix está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con
leucemia mieloide crónica en fase
crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC-FC Ph+) previamente
tratado con dos o más
inh
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-09-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים