Scemblix

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

asciminib hydrochloride

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

L01EA06

ИНН (Международная Имя):

asciminib

Терапевтическая группа:

Agentes antineoplásicos

Терапевтические области:

Leucemia, Mylogenous, Crónico, BCR-ABL Positivo

Терапевтические показания :

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2022-08-25

тонкая брошюра

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 21,62 mg
hidrocloruro de asciminib equivalente a
20 mg de asciminib.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 43 mg de lactosa
monohidrato.
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 43,24 mg
hidrocloruro de asciminib equivalente a
40 mg asciminib.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 86 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película biconvexos, redondos de color
amarillo pálido con bordes
biselados de aproximadamente 6 mm de diámetro, grabado con el
logotipo de la empresa en un lado y
con “20” por el otro.
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película biconvexos, redondos de color
blanco morado con bordes
biselados de aproximadamente 8 mm de diámetro, grabado con el
logotipo de la empresa en un lado y
con “40” por el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Scemblix está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con
leucemia mieloide crónica en fase
crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC-FC Ph+) previamente
tratado con dos o más
inh
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 21,62 mg
hidrocloruro de asciminib equivalente a
20 mg de asciminib.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 43 mg de lactosa
monohidrato.
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 43,24 mg
hidrocloruro de asciminib equivalente a
40 mg asciminib.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 86 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película biconvexos, redondos de color
amarillo pálido con bordes
biselados de aproximadamente 6 mm de diámetro, grabado con el
logotipo de la empresa en un lado y
con “20” por el otro.
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película biconvexos, redondos de color
blanco morado con bordes
biselados de aproximadamente 8 mm de diámetro, grabado con el
logotipo de la empresa en un lado y
con “40” por el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Scemblix está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con
leucemia mieloide crónica en fase
crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC-FC Ph+) previamente
tratado con dos o más
inh
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 12-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов