Scemblix

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2024

Aktivni sastojci:

asciminib hydrochloride

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L01EA06

INN (International ime):

asciminib

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Leucemia, Mylogenous, Crónico, BCR-ABL Positivo

Terapijske indikacije:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2022-08-25

Uputa o lijeku

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 21,62 mg
hidrocloruro de asciminib equivalente a
20 mg de asciminib.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 43 mg de lactosa
monohidrato.
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 43,24 mg
hidrocloruro de asciminib equivalente a
40 mg asciminib.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 86 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película biconvexos, redondos de color
amarillo pálido con bordes
biselados de aproximadamente 6 mm de diámetro, grabado con el
logotipo de la empresa en un lado y
con “20” por el otro.
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película biconvexos, redondos de color
blanco morado con bordes
biselados de aproximadamente 8 mm de diámetro, grabado con el
logotipo de la empresa en un lado y
con “40” por el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Scemblix está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con
leucemia mieloide crónica en fase
crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC-FC Ph+) previamente
tratado con dos o más
inh
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 21,62 mg
hidrocloruro de asciminib equivalente a
20 mg de asciminib.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 43 mg de lactosa
monohidrato.
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 43,24 mg
hidrocloruro de asciminib equivalente a
40 mg asciminib.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 86 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Scemblix 20 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película biconvexos, redondos de color
amarillo pálido con bordes
biselados de aproximadamente 6 mm de diámetro, grabado con el
logotipo de la empresa en un lado y
con “20” por el otro.
Scemblix 40 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película biconvexos, redondos de color
blanco morado con bordes
biselados de aproximadamente 8 mm de diámetro, grabado con el
logotipo de la empresa en un lado y
con “40” por el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Scemblix está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con
leucemia mieloide crónica en fase
crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC-FC Ph+) previamente
tratado con dos o más
inh
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-09-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata