Savene

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dexrazoxano cloridrato

זמין מ:

Clinigen Healthcare B.V.

קוד ATC:

V03AF02

INN (שם בינלאומי):

dexrazoxane

קבוצה תרפויטית:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

איזור תרפויטי:

Strappo di materiali diagnostici e terapeutici

סממני תרפויטית:

Savene è indicato per il trattamento dello stravaso di antracicline.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2006-07-27

עלון מידע

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SAVENE 20 MG/ML POLVERE E SOLVENTE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Dexrazoxano
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Savene e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Savene
3.
Come usare Savene
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Savene
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SAVENE E A COSA SERVE
Savene contiene il principio attivo dexrazoxano che agisce come un
antidoto al gruppo di farmaci
antitumorali chiamati antracicline.
La maggior parte dei farmaci antitumorali vengono somministrati per
via endovenosa (in una vena).
Talvolta, accidentalmente, può capitare che il farmaco venga
iniettato fuori della vena, oppure
fuoriesca dalla vena, e venga a contatto con il tessuto circostante.
Questo episodio prende il nome di
stravaso. Si tratta di una complicanza seria perché può provocare
gravi danni ai tessuti.
Savene viene impiegato per il trattamento degli stravasi di
antracicline negli adulti. Può ridurre la
quantità di danno ai tessuti causato dallo stravaso di antracicline.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE SAVENE
NON USI SAVENE:
-
se è allergico al dexrazoxano o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale(elencati nel paragrafo 6)
-
se sta pianificando una gravidanza e non fa uso di efficaci misure
anticoncezionali
-
se sta allattando con latte materno
-
se le viene somministrato il vaccino contro la febbre gialla
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di usare Savene:
-
Savene deve essere impiegato solamente in caso di stravaso asso
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Savene 20 mg/ml polvere e solvente per concentrato per soluzione per
infusione.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 500 mg di dexrazoxano (589 mg di dexrazoxano
cloridrato).
Ogni ml del prodotto contiene 20 mg di dexrazoxano, previa
ricostituzione con 25 ml del solvente di
Savene.
Eccipienti con azione o effetto noti:
Flacone con il solvente:
Potassio 98 mg/500 ml o 5,0 mmol/l
Sodio 1,61 g/500 ml o 140 mmol/l
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione.
Flaconcino con la polvere:
Polvere liofilizzata di colore tra bianco e biancastro.
Flacone con il solvente:
Soluzione isotonica limpida (295 mOsml/l, pH circa 7,4).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Savene è indicato per il trattamento dello stravaso di antraciclina
negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Savene deve essere somministrato sotto il controllo di un medico
esperto nell'impiego di medicinali
contro il cancro.
Posologia
Il trattamento deve essere somministrato una volta al giorno per 3
giorni consecutivi. La dose
raccomandata è:
Giorno 1:
1.000 mg/m
2
Giorno 2:
1.000 mg/m
2
Giorno 3:
500 mg/m
2
La prima infusione deve iniziare il prima possibile e, in ogni caso,
entro le prime sei ore dall’evento. Il
trattamento del Giorno 2 e del Giorno 3 deve iniziare alla stessa ora
del Giorno 1 (+/- 3 ore).
Per i pazienti con una superficie corporea superiore a 2 m
2
, la singola dose non deve superare i
2.000 mg.
_Compromissione renale_
Nei pazienti con compromissione renale da moderata a severa (clearance
della creatinina
< 40 ml/min), la dose di Savene deve essere ridotta del 50% (vedere
paragrafo 4.4 e 5.2).
3
_Compromissione epatica _
Non c'è esperienza sull'uso di Dexrazoxano nei pazienti con funzione
epatica ridotta e il suo impiego
in questi pazienti va evitato (vedere paragrafo 4.4).
_Anziani _

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים