Savene

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

dexrazoxano cloridrato

Sẵn có từ:

Clinigen Healthcare B.V.

Mã ATC:

V03AF02

INN (Tên quốc tế):

dexrazoxane

Nhóm trị liệu:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Khu trị liệu:

Strappo di materiali diagnostici e terapeutici

Chỉ dẫn điều trị:

Savene è indicato per il trattamento dello stravaso di antracicline.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2006-07-27

Tờ rơi thông tin

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SAVENE 20 MG/ML POLVERE E SOLVENTE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Dexrazoxano
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Savene e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Savene
3.
Come usare Savene
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Savene
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SAVENE E A COSA SERVE
Savene contiene il principio attivo dexrazoxano che agisce come un
antidoto al gruppo di farmaci
antitumorali chiamati antracicline.
La maggior parte dei farmaci antitumorali vengono somministrati per
via endovenosa (in una vena).
Talvolta, accidentalmente, può capitare che il farmaco venga
iniettato fuori della vena, oppure
fuoriesca dalla vena, e venga a contatto con il tessuto circostante.
Questo episodio prende il nome di
stravaso. Si tratta di una complicanza seria perché può provocare
gravi danni ai tessuti.
Savene viene impiegato per il trattamento degli stravasi di
antracicline negli adulti. Può ridurre la
quantità di danno ai tessuti causato dallo stravaso di antracicline.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE SAVENE
NON USI SAVENE:
-
se è allergico al dexrazoxano o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale(elencati nel paragrafo 6)
-
se sta pianificando una gravidanza e non fa uso di efficaci misure
anticoncezionali
-
se sta allattando con latte materno
-
se le viene somministrato il vaccino contro la febbre gialla
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di usare Savene:
-
Savene deve essere impiegato solamente in caso di stravaso asso
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Savene 20 mg/ml polvere e solvente per concentrato per soluzione per
infusione.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 500 mg di dexrazoxano (589 mg di dexrazoxano
cloridrato).
Ogni ml del prodotto contiene 20 mg di dexrazoxano, previa
ricostituzione con 25 ml del solvente di
Savene.
Eccipienti con azione o effetto noti:
Flacone con il solvente:
Potassio 98 mg/500 ml o 5,0 mmol/l
Sodio 1,61 g/500 ml o 140 mmol/l
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione.
Flaconcino con la polvere:
Polvere liofilizzata di colore tra bianco e biancastro.
Flacone con il solvente:
Soluzione isotonica limpida (295 mOsml/l, pH circa 7,4).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Savene è indicato per il trattamento dello stravaso di antraciclina
negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Savene deve essere somministrato sotto il controllo di un medico
esperto nell'impiego di medicinali
contro il cancro.
Posologia
Il trattamento deve essere somministrato una volta al giorno per 3
giorni consecutivi. La dose
raccomandata è:
Giorno 1:
1.000 mg/m
2
Giorno 2:
1.000 mg/m
2
Giorno 3:
500 mg/m
2
La prima infusione deve iniziare il prima possibile e, in ogni caso,
entro le prime sei ore dall’evento. Il
trattamento del Giorno 2 e del Giorno 3 deve iniziare alla stessa ora
del Giorno 1 (+/- 3 ore).
Per i pazienti con una superficie corporea superiore a 2 m
2
, la singola dose non deve superare i
2.000 mg.
_Compromissione renale_
Nei pazienti con compromissione renale da moderata a severa (clearance
della creatinina
< 40 ml/min), la dose di Savene deve essere ridotta del 50% (vedere
paragrafo 4.4 e 5.2).
3
_Compromissione epatica _
Non c'è esperienza sull'uso di Dexrazoxano nei pazienti con funzione
epatica ridotta e il suo impiego
in questi pazienti va evitato (vedere paragrafo 4.4).
_Anziani _

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 08-10-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 16-08-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 08-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-10-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 08-10-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 08-10-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu