Savene

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-10-2019
SPC SPC (SPC)
08-10-2019
PAR PAR (PAR)
16-08-2011

active_ingredient:

dexrazoxano cloridrato

MAH:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC_code:

V03AF02

INN:

dexrazoxane

therapeutic_group:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

therapeutic_area:

Strappo di materiali diagnostici e terapeutici

therapeutic_indication:

Savene è indicato per il trattamento dello stravaso di antracicline.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2006-07-27

PIL

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SAVENE 20 MG/ML POLVERE E SOLVENTE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Dexrazoxano
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Savene e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Savene
3.
Come usare Savene
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Savene
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SAVENE E A COSA SERVE
Savene contiene il principio attivo dexrazoxano che agisce come un
antidoto al gruppo di farmaci
antitumorali chiamati antracicline.
La maggior parte dei farmaci antitumorali vengono somministrati per
via endovenosa (in una vena).
Talvolta, accidentalmente, può capitare che il farmaco venga
iniettato fuori della vena, oppure
fuoriesca dalla vena, e venga a contatto con il tessuto circostante.
Questo episodio prende il nome di
stravaso. Si tratta di una complicanza seria perché può provocare
gravi danni ai tessuti.
Savene viene impiegato per il trattamento degli stravasi di
antracicline negli adulti. Può ridurre la
quantità di danno ai tessuti causato dallo stravaso di antracicline.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE SAVENE
NON USI SAVENE:
-
se è allergico al dexrazoxano o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale(elencati nel paragrafo 6)
-
se sta pianificando una gravidanza e non fa uso di efficaci misure
anticoncezionali
-
se sta allattando con latte materno
-
se le viene somministrato il vaccino contro la febbre gialla
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di usare Savene:
-
Savene deve essere impiegato solamente in caso di stravaso asso
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Savene 20 mg/ml polvere e solvente per concentrato per soluzione per
infusione.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 500 mg di dexrazoxano (589 mg di dexrazoxano
cloridrato).
Ogni ml del prodotto contiene 20 mg di dexrazoxano, previa
ricostituzione con 25 ml del solvente di
Savene.
Eccipienti con azione o effetto noti:
Flacone con il solvente:
Potassio 98 mg/500 ml o 5,0 mmol/l
Sodio 1,61 g/500 ml o 140 mmol/l
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione.
Flaconcino con la polvere:
Polvere liofilizzata di colore tra bianco e biancastro.
Flacone con il solvente:
Soluzione isotonica limpida (295 mOsml/l, pH circa 7,4).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Savene è indicato per il trattamento dello stravaso di antraciclina
negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Savene deve essere somministrato sotto il controllo di un medico
esperto nell'impiego di medicinali
contro il cancro.
Posologia
Il trattamento deve essere somministrato una volta al giorno per 3
giorni consecutivi. La dose
raccomandata è:
Giorno 1:
1.000 mg/m
2
Giorno 2:
1.000 mg/m
2
Giorno 3:
500 mg/m
2
La prima infusione deve iniziare il prima possibile e, in ogni caso,
entro le prime sei ore dall’evento. Il
trattamento del Giorno 2 e del Giorno 3 deve iniziare alla stessa ora
del Giorno 1 (+/- 3 ore).
Per i pazienti con una superficie corporea superiore a 2 m
2
, la singola dose non deve superare i
2.000 mg.
_Compromissione renale_
Nei pazienti con compromissione renale da moderata a severa (clearance
della creatinina
< 40 ml/min), la dose di Savene deve essere ridotta del 50% (vedere
paragrafo 4.4 e 5.2).
3
_Compromissione epatica _
Non c'è esperienza sull'uso di Dexrazoxano nei pazienti con funzione
epatica ridotta e il suo impiego
in questi pazienti va evitato (vedere paragrafo 4.4).
_Anziani _

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-10-2019
SPC SPC բուլղարերեն 08-10-2019
PAR PAR բուլղարերեն 16-08-2011
PIL PIL իսպաներեն 08-10-2019
SPC SPC իսպաներեն 08-10-2019
PAR PAR իսպաներեն 16-08-2011
PIL PIL չեխերեն 08-10-2019
SPC SPC չեխերեն 08-10-2019
PAR PAR չեխերեն 16-08-2011
PIL PIL դանիերեն 08-10-2019
SPC SPC դանիերեն 08-10-2019
PAR PAR դանիերեն 16-08-2011
PIL PIL գերմաներեն 08-10-2019
SPC SPC գերմաներեն 08-10-2019
PAR PAR գերմաներեն 16-08-2011
PIL PIL էստոներեն 08-10-2019
SPC SPC էստոներեն 08-10-2019
PAR PAR էստոներեն 16-08-2011
PIL PIL հունարեն 08-10-2019
SPC SPC հունարեն 08-10-2019
PAR PAR հունարեն 16-08-2011
PIL PIL անգլերեն 08-10-2019
SPC SPC անգլերեն 08-10-2019
PAR PAR անգլերեն 16-08-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 08-10-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 08-10-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 16-08-2011
PIL PIL լատվիերեն 08-10-2019
SPC SPC լատվիերեն 08-10-2019
PAR PAR լատվիերեն 16-08-2011
PIL PIL լիտվերեն 08-10-2019
SPC SPC լիտվերեն 08-10-2019
PAR PAR լիտվերեն 16-08-2011
PIL PIL հունգարերեն 08-10-2019
SPC SPC հունգարերեն 08-10-2019
PAR PAR հունգարերեն 16-08-2011
PIL PIL մալթերեն 08-10-2019
SPC SPC մալթերեն 08-10-2019
PAR PAR մալթերեն 16-08-2011
PIL PIL հոլանդերեն 08-10-2019
SPC SPC հոլանդերեն 08-10-2019
PAR PAR հոլանդերեն 16-08-2011
PIL PIL լեհերեն 08-10-2019
SPC SPC լեհերեն 08-10-2019
PAR PAR լեհերեն 16-08-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 08-10-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 08-10-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 16-08-2011
PIL PIL ռումիներեն 08-10-2019
SPC SPC ռումիներեն 08-10-2019
PAR PAR ռումիներեն 16-08-2011
PIL PIL սլովակերեն 08-10-2019
SPC SPC սլովակերեն 08-10-2019
PAR PAR սլովակերեն 16-08-2011
PIL PIL սլովեներեն 08-10-2019
SPC SPC սլովեներեն 08-10-2019
PAR PAR սլովեներեն 16-08-2011
PIL PIL ֆիններեն 08-10-2019
SPC SPC ֆիններեն 08-10-2019
PAR PAR ֆիններեն 16-08-2011
PIL PIL շվեդերեն 08-10-2019
SPC SPC շվեդերեն 08-10-2019
PAR PAR շվեդերեն 16-08-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 08-10-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 08-10-2019
PIL PIL իսլանդերեն 08-10-2019
SPC SPC իսլանդերեն 08-10-2019
PIL PIL խորվաթերեն 08-10-2019
SPC SPC խորվաթերեն 08-10-2019

view_documents_history