Savene

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-10-2019

Ingredient activ:

dexrazoxano cloridrato

Disponibil de la:

Clinigen Healthcare B.V.

Codul ATC:

V03AF02

INN (nume internaţional):

dexrazoxane

Grupul Terapeutică:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Zonă Terapeutică:

Strappo di materiali diagnostici e terapeutici

Indicații terapeutice:

Savene è indicato per il trattamento dello stravaso di antracicline.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2006-07-27

Prospect

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SAVENE 20 MG/ML POLVERE E SOLVENTE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Dexrazoxano
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Savene e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Savene
3.
Come usare Savene
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Savene
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SAVENE E A COSA SERVE
Savene contiene il principio attivo dexrazoxano che agisce come un
antidoto al gruppo di farmaci
antitumorali chiamati antracicline.
La maggior parte dei farmaci antitumorali vengono somministrati per
via endovenosa (in una vena).
Talvolta, accidentalmente, può capitare che il farmaco venga
iniettato fuori della vena, oppure
fuoriesca dalla vena, e venga a contatto con il tessuto circostante.
Questo episodio prende il nome di
stravaso. Si tratta di una complicanza seria perché può provocare
gravi danni ai tessuti.
Savene viene impiegato per il trattamento degli stravasi di
antracicline negli adulti. Può ridurre la
quantità di danno ai tessuti causato dallo stravaso di antracicline.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE SAVENE
NON USI SAVENE:
-
se è allergico al dexrazoxano o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale(elencati nel paragrafo 6)
-
se sta pianificando una gravidanza e non fa uso di efficaci misure
anticoncezionali
-
se sta allattando con latte materno
-
se le viene somministrato il vaccino contro la febbre gialla
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di usare Savene:
-
Savene deve essere impiegato solamente in caso di stravaso asso
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Savene 20 mg/ml polvere e solvente per concentrato per soluzione per
infusione.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 500 mg di dexrazoxano (589 mg di dexrazoxano
cloridrato).
Ogni ml del prodotto contiene 20 mg di dexrazoxano, previa
ricostituzione con 25 ml del solvente di
Savene.
Eccipienti con azione o effetto noti:
Flacone con il solvente:
Potassio 98 mg/500 ml o 5,0 mmol/l
Sodio 1,61 g/500 ml o 140 mmol/l
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione.
Flaconcino con la polvere:
Polvere liofilizzata di colore tra bianco e biancastro.
Flacone con il solvente:
Soluzione isotonica limpida (295 mOsml/l, pH circa 7,4).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Savene è indicato per il trattamento dello stravaso di antraciclina
negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Savene deve essere somministrato sotto il controllo di un medico
esperto nell'impiego di medicinali
contro il cancro.
Posologia
Il trattamento deve essere somministrato una volta al giorno per 3
giorni consecutivi. La dose
raccomandata è:
Giorno 1:
1.000 mg/m
2
Giorno 2:
1.000 mg/m
2
Giorno 3:
500 mg/m
2
La prima infusione deve iniziare il prima possibile e, in ogni caso,
entro le prime sei ore dall’evento. Il
trattamento del Giorno 2 e del Giorno 3 deve iniziare alla stessa ora
del Giorno 1 (+/- 3 ore).
Per i pazienti con una superficie corporea superiore a 2 m
2
, la singola dose non deve superare i
2.000 mg.
_Compromissione renale_
Nei pazienti con compromissione renale da moderata a severa (clearance
della creatinina
< 40 ml/min), la dose di Savene deve essere ridotta del 50% (vedere
paragrafo 4.4 e 5.2).
3
_Compromissione epatica _
Non c'è esperienza sull'uso di Dexrazoxano nei pazienti con funzione
epatica ridotta e il suo impiego
in questi pazienti va evitato (vedere paragrafo 4.4).
_Anziani _

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-08-2011
Prospect Prospect spaniolă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-08-2011
Prospect Prospect cehă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-08-2011
Prospect Prospect daneză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-08-2011
Prospect Prospect germană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-08-2011
Prospect Prospect estoniană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-08-2011
Prospect Prospect greacă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-08-2011
Prospect Prospect engleză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-08-2011
Prospect Prospect franceză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-08-2011
Prospect Prospect letonă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-08-2011
Prospect Prospect lituaniană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-08-2011
Prospect Prospect maghiară 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-08-2011
Prospect Prospect malteză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-08-2011
Prospect Prospect olandeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-08-2011
Prospect Prospect poloneză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-08-2011
Prospect Prospect portugheză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-08-2011
Prospect Prospect română 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-08-2011
Prospect Prospect slovacă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-08-2011
Prospect Prospect slovenă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-08-2011
Prospect Prospect finlandeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-08-2011
Prospect Prospect suedeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-08-2011
Prospect Prospect norvegiană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-10-2019
Prospect Prospect islandeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-10-2019
Prospect Prospect croată 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor