Savene

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

chlorhydrate de dexrazoxane

זמין מ:

Clinigen Healthcare B.V.

קוד ATC:

V03AF02

INN (שם בינלאומי):

dexrazoxane

קבוצה תרפויטית:

Tous les autres produits thérapeutiques

איזור תרפויטי:

Extravasation de matériaux diagnostiques et thérapeutiques

סממני תרפויטית:

Savene est indiqué pour le traitement de l'extravasation des anthracyclines.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2006-07-27

עלון מידע

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
SAVENE 20 MG/ML POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
Dexrazoxane
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre
médecin ou infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Cela s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Savene et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Savene
3.
Comment utiliser Savene
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5
Comment conserver Savene
6.
Contenu de l’emballage et informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE SAVENE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Savene contient la substance active dexrazoxane, qui agit comme
antidote aux médicaments
anticancéreux appelés anthracyclines.
La plupart des médicaments anticancéreux sont administrés par voie
intraveineuse (dans une veine).
Un accident peut survenir au cours duquel le médicament est injecté
en-dehors de la veine dans les
tissus environnants ou s’échappe de la veine et diffuse dans les
tissus avoisinants. C'est ce qu'on
appelle une extravasation. Cette complication sérieuse peut provoquer
de graves lésions tissulaires.
Savene est utilisé pour traiter les extravasations provoquées par
les anthracyclines chez l’adulte. Il peut
réduire les dégâts tissulaires causés par l’extravasation
d’anthracycline.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER SAVENE
N’UTILISEZ JAMAIS SAVENE :
-
si vous êtes allergique au dexrazoxane ou à l'un des autres
composants contenus dans ce
médicament (listés en rubrique 6)
-
si vou
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Savene 20 mg/ml poudre et solvant pour solution à diluer pour
perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 500 mg de dexrazoxane (589 mg de chlorhydrate
de dexrazoxane).
Chaque ml contient 20 mg de dexrazoxane après reconstitution avec 25
ml de solvant Savene.
Excipients à effet notoire :
Flacon de solvant pour perfusion :
Potassium 98 mg/500 ml ou 5.0 mmol/l
Sodium 1,61 g/500 ml ou 140 mmol/l
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion.
Flacon de poudre :
Lyophilisat blanc à blanc cassé.
Flacon de solvant pour perfusion :
Solution isotonique transparente (295 mOsml/l, pH environ 7,4).
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Savene est indiqué chez l’adulte pour le traitement de
l'extravasation d'anthracycline.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Savene doit être administré sous la surveillance d'un médecin
expérimenté dans l’utilisation des
chimiothérapies anticancéreuses.
Posologie
Le traitement doit être administré une fois par jour pendant 3 jours
consécutifs.
La posologie recommandée est :
Jour 1 : 1 000 mg/m
2
Jour 2 : 1 000 mg/m
2
Jour 3 : 500 mg/m
2
La première perfusion doit être commencée dès que possible et dans
les six heures suivant l'accident.
Le traitement des Jours 2 et 3 doit commencer à la même heure (+/- 3
heures) que le premier jour.
Pour les patients dont la surface corporelle est supérieure à 2 m
2
, la dose unique ne doit pas dépasser
2 000 mg.
_Insuffisance rénale _
Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale modérée à
sévère, (clairance de la créatinine
<40 ml/min), la dose de Savene doit être réduite de 50 % (voir
rubriques 4.4 et 5.2).
3
_Insuffisance hépatique _
Le dexrazoxane n’a pas été étudié chez les patients souffrant
d'insuffisance hépatique, son utilisation
chez ces patients est déconseillée (voir rubrique 4.4).
_Pe
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-08-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים