Rivastigmine Actavis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tartrate d'hydrogène de rivastigmine

זמין מ:

Actavis Group PTC ehf

קוד ATC:

N06DA03

INN (שם בינלאומי):

rivastigmine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

סממני תרפויטית:

Traitement symptomatique de la démence d'Alzheimer légère à modérément sévère. Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2011-06-16

עלון מידע

                                51
B. NOTICE
52
NOTICE: INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG MG GÉLULES RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG MG GÉLULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG MG GÉLULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG MG GÉLULES
Rivastigmine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin , ou
votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin , ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice.Voir rubrique 4.
.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Rivastigmine Actavis et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Rivastigmine Actavis
3.
Comment utiliser Rivastigmine Actavis
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rivastigmine Actavis
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RIVASTIGMINE ACTAVIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
?
Le principe actif de Rivastigmine Actavis est la rivastigmine.
La rivastigmine appartient à une classe de substances appelées
inhibiteurs de la cholinestérase.
Chez les patients atteints d’une démence associée à la maladie de
Parkinson, certaines cellules
nerveuses meurent dans le cerveau, ce qui entraîne une baisse des
taux du neurotransmetteur
acétylcholine (substance qui permet aux cellules nerveuses de
communiquer entre elles). La
rivastigmine agit en bloquant les enzymes qui dégradent
l’acétylcholine: l’acétylcholinestérase et la
butyrylcholinestérase. Grâce au blocage de ces enzymes, Rivastigmi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Rivastigmine Actavis 1,5 mg gélules
Rivastigmine Actavis 3 mg gélules
Rivastigmine Actavis 4,5 mg gélules
Rivastigmine Actavis 6 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rivastigmine Actavis 1,5 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 1,5 mg de
rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 3 mg de
rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 4,5 mg de
rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 6 mg de
rivastigmine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Rivastigmine Actavis 1,5 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
jaune et corps jaune, avec une
impression rouge “RIV 1,5mg” sur le corps.
Rivastigmine Actavis 3 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête et
corps orange, avec une impression
rouge “RIV 3 mg” sur le corps.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête et
corps rouge, avec une impression
blanche « RIV 4,5 mg » sur le corps.
Rivastigmine Actavis 6 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
rouge et corps orange, avec une
impression rouge «RIV 6 mg» sur le corps.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères de la maladie d'Alzheimer.
3
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères d’une démence chez les patients
atteints d’ une maladie de Parkinson idiopathique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים