Rivastigmine Actavis

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tartrate d'hydrogène de rivastigmine

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Traitement symptomatique de la démence d'Alzheimer légère à modérément sévère. Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2011-06-16

Informació per a l'usuari

                                51
B. NOTICE
52
NOTICE: INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG MG GÉLULES RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG MG GÉLULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG MG GÉLULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG MG GÉLULES
Rivastigmine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin , ou
votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin , ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice.Voir rubrique 4.
.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Rivastigmine Actavis et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Rivastigmine Actavis
3.
Comment utiliser Rivastigmine Actavis
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rivastigmine Actavis
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RIVASTIGMINE ACTAVIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
?
Le principe actif de Rivastigmine Actavis est la rivastigmine.
La rivastigmine appartient à une classe de substances appelées
inhibiteurs de la cholinestérase.
Chez les patients atteints d’une démence associée à la maladie de
Parkinson, certaines cellules
nerveuses meurent dans le cerveau, ce qui entraîne une baisse des
taux du neurotransmetteur
acétylcholine (substance qui permet aux cellules nerveuses de
communiquer entre elles). La
rivastigmine agit en bloquant les enzymes qui dégradent
l’acétylcholine: l’acétylcholinestérase et la
butyrylcholinestérase. Grâce au blocage de ces enzymes, Rivastigmi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Rivastigmine Actavis 1,5 mg gélules
Rivastigmine Actavis 3 mg gélules
Rivastigmine Actavis 4,5 mg gélules
Rivastigmine Actavis 6 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rivastigmine Actavis 1,5 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 1,5 mg de
rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 3 mg de
rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 4,5 mg de
rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 6 mg de
rivastigmine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Rivastigmine Actavis 1,5 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
jaune et corps jaune, avec une
impression rouge “RIV 1,5mg” sur le corps.
Rivastigmine Actavis 3 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête et
corps orange, avec une impression
rouge “RIV 3 mg” sur le corps.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête et
corps rouge, avec une impression
blanche « RIV 4,5 mg » sur le corps.
Rivastigmine Actavis 6 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
rouge et corps orange, avec une
impression rouge «RIV 6 mg» sur le corps.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères de la maladie d'Alzheimer.
3
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères d’une démence chez les patients
atteints d’ une maladie de Parkinson idiopathique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents