Rivastigmine Actavis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tartrate d'hydrogène de rivastigmine

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

N06DA03

INN (الاسم الدولي):

rivastigmine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

الخصائص العلاجية:

Traitement symptomatique de la démence d'Alzheimer légère à modérément sévère. Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2011-06-16

نشرة المعلومات

                                51
B. NOTICE
52
NOTICE: INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG MG GÉLULES RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG MG GÉLULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG MG GÉLULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG MG GÉLULES
Rivastigmine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin , ou
votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin , ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice.Voir rubrique 4.
.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Rivastigmine Actavis et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Rivastigmine Actavis
3.
Comment utiliser Rivastigmine Actavis
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rivastigmine Actavis
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RIVASTIGMINE ACTAVIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
?
Le principe actif de Rivastigmine Actavis est la rivastigmine.
La rivastigmine appartient à une classe de substances appelées
inhibiteurs de la cholinestérase.
Chez les patients atteints d’une démence associée à la maladie de
Parkinson, certaines cellules
nerveuses meurent dans le cerveau, ce qui entraîne une baisse des
taux du neurotransmetteur
acétylcholine (substance qui permet aux cellules nerveuses de
communiquer entre elles). La
rivastigmine agit en bloquant les enzymes qui dégradent
l’acétylcholine: l’acétylcholinestérase et la
butyrylcholinestérase. Grâce au blocage de ces enzymes, Rivastigmi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Rivastigmine Actavis 1,5 mg gélules
Rivastigmine Actavis 3 mg gélules
Rivastigmine Actavis 4,5 mg gélules
Rivastigmine Actavis 6 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rivastigmine Actavis 1,5 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 1,5 mg de
rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 3 mg de
rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 4,5 mg de
rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 6 mg de
rivastigmine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Rivastigmine Actavis 1,5 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
jaune et corps jaune, avec une
impression rouge “RIV 1,5mg” sur le corps.
Rivastigmine Actavis 3 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête et
corps orange, avec une impression
rouge “RIV 3 mg” sur le corps.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête et
corps rouge, avec une impression
blanche « RIV 4,5 mg » sur le corps.
Rivastigmine Actavis 6 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
rouge et corps orange, avec une
impression rouge «RIV 6 mg» sur le corps.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères de la maladie d'Alzheimer.
3
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères d’une démence chez les patients
atteints d’ une maladie de Parkinson idiopathique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات