Rivastigmine Actavis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tartrate d'hydrogène de rivastigmine

Mevcut itibaren:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodu:

N06DA03

INN (International Adı):

rivastigmine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapötik endikasyonlar:

Traitement symptomatique de la démence d'Alzheimer légère à modérément sévère. Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2011-06-16

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. NOTICE
52
NOTICE: INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG MG GÉLULES RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG MG GÉLULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG MG GÉLULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG MG GÉLULES
Rivastigmine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin , ou
votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin , ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice.Voir rubrique 4.
.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Rivastigmine Actavis et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Rivastigmine Actavis
3.
Comment utiliser Rivastigmine Actavis
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rivastigmine Actavis
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RIVASTIGMINE ACTAVIS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
?
Le principe actif de Rivastigmine Actavis est la rivastigmine.
La rivastigmine appartient à une classe de substances appelées
inhibiteurs de la cholinestérase.
Chez les patients atteints d’une démence associée à la maladie de
Parkinson, certaines cellules
nerveuses meurent dans le cerveau, ce qui entraîne une baisse des
taux du neurotransmetteur
acétylcholine (substance qui permet aux cellules nerveuses de
communiquer entre elles). La
rivastigmine agit en bloquant les enzymes qui dégradent
l’acétylcholine: l’acétylcholinestérase et la
butyrylcholinestérase. Grâce au blocage de ces enzymes, Rivastigmi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Rivastigmine Actavis 1,5 mg gélules
Rivastigmine Actavis 3 mg gélules
Rivastigmine Actavis 4,5 mg gélules
Rivastigmine Actavis 6 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rivastigmine Actavis 1,5 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 1,5 mg de
rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 3 mg de
rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 4,5 mg de
rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg gélules
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d’hydrogénotartrate, correspondant à 6 mg de
rivastigmine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Rivastigmine Actavis 1,5 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
jaune et corps jaune, avec une
impression rouge “RIV 1,5mg” sur le corps.
Rivastigmine Actavis 3 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête et
corps orange, avec une impression
rouge “RIV 3 mg” sur le corps.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête et
corps rouge, avec une impression
blanche « RIV 4,5 mg » sur le corps.
Rivastigmine Actavis 6 mg gélules
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
rouge et corps orange, avec une
impression rouge «RIV 6 mg» sur le corps.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères de la maladie d'Alzheimer.
3
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères d’une démence chez les patients
atteints d’ une maladie de Parkinson idiopathique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin