Respreeza

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Human alpha1-proteinase inhibitor

זמין מ:

CSL Behring GmbH

קוד ATC:

B02AB02

INN (שם בינלאומי):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

קבוצה תרפויטית:

Antihemorāģija

איזור תרפויטי:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

סממני תרפויטית:

Respreeza ir indicēts uzturošā terapija, lēni progresēšanu emfizēma pieaugušajiem ar dokumentētu smagas alpha1-proteināzei inhibitors trūkumu (e. genotipu PiZZ, PiZ(null), Pi(null,null), Piša). Pacientiem jābūt optimālai farmakoloģiskai un farmakoloģiskai ārstēšanai, un tiem ir jāpierāda progresējoša plaušu slimība (e. zemāku piespiedu izelpas apjoms vienā sekundē (FEV1) prognozēja, staigāšanas spēju traucējumiem vai palielināt skaitu exacerbations) kā novērtē pieredze attieksmē pret alpha1 proteināzei inhibitors trūkumu veselības aprūpes speciālistam.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2015-08-20

עלון מידע

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RESPREEZA 1000 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
RESPREEZA 4000 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
RESPREEZA 5000 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Alpha-1-Proteinasi inhibitor humanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai veselības
aprūpes speciālistam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai veselības aprūpes speciālistu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Respreeza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Respreeza lietošanas
3.
Kā lietot Respreeza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Respreeza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RESPREEZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR RESPREEZA
Šīs zāles satur aktīvo vielu cilvēka alfa
1
-proteināzes inhibitoru, kas ir normāla asins sastāvdaļa un
atrodas plaušās. Tur tā galvenā funkcija ir aizsargāt plaušu
audus, ierobežojot noteikta enzīma, saukta
par neitrofilo leikocītu elastāzi, darbību. Neitrofilo leikocītu
elastāze var radīt kaitējumu, ja tās darbība
netiek kontrolēta (piemēram, gadījumā, ja Jums ir alfa
1
-proteināzes inhibitora deficīts).
KĀDAM NOLŪKAM RESPREEZA LIETO
Šīs zāles lieto pieaugušajiem ar zināmu smagu alfa
1
-proteināzes inhibitora deficītu (iedzimtu slimību,
ko sauc arī par alfa
1
antitripsīna deficītu), kuriem attīstījusies plaušu slimība,
saukta par emfizēmu.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Respreeza 1000 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai.
Respreeza 4000 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai.
Respreeza 5000 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Respreeza 1000 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur aptuveni 1000 mg cilvēka alfa
1
-proteināzes inhibitora*, vērtējot pēc tā spējas
neitralizēt cilvēka neitrofilo leikocītu elastāzi.
Pēc sagatavošanas ar 20 ml šķīdinātāja, iegūtais šķīdums
satur aptuveni 50 mg/ml cilvēka alfa
1
-
proteināzes inhibitora.
Kopējais olbaltumvielu saturs flakonā ir aptuveni 1100 mg.
Respreeza 4000 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur aptuveni 4000 mg cilvēka alfa
1
-proteināzes inhibitora*, vērtējot pēc tā spējas
neitralizēt cilvēka neitrofilo leikocītu elastāzi.
Pēc sagatavošanas ar 76 ml šķīdinātāja, iegūtais šķīdums
satur aptuveni 50 mg/ml cilvēka alfa
1
-
proteināzes inhibitora.
Kopējais olbaltumvielu saturs flakonā ir aptuveni 4400 mg.
Respreeza 5000 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur aptuveni 5000 mg cilvēka alfa
1
-proteināzes inhibitora*, vērtējot pēc tā spējas
neitralizēt cilvēka neitrofilo leikocītu elastāzi.
Pēc sagatavošanas ar 95 ml šķīdinātāja, iegūtais šķīdums
satur aptuveni 50 mg/ml cilvēka alfa
1
-
proteināzes inhibitora.
Kopējais olbaltumvielu saturs flakonā ir aptuveni 5500 mg.
*Iegūts no cilvēku donoru plazmas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Respreeza satur aptuveni 1,9 mg nātrija vienā ml sagatavotā
šķīduma (81 mmol/l).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts līdz gandrīz balts. Šķīdinātājs ir dzidrs un
bezkr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-05-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-05-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-10-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-10-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים