Respreeza

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Dostupné s:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02AB02

INN (Mezinárodní Name):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Terapeutické skupiny:

Antihemorāģija

Terapeutické oblasti:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Terapeutické indikace:

Respreeza ir indicēts uzturošā terapija, lēni progresēšanu emfizēma pieaugušajiem ar dokumentētu smagas alpha1-proteināzei inhibitors trūkumu (e. genotipu PiZZ, PiZ(null), Pi(null,null), Piša). Pacientiem jābūt optimālai farmakoloģiskai un farmakoloģiskai ārstēšanai, un tiem ir jāpierāda progresējoša plaušu slimība (e. zemāku piespiedu izelpas apjoms vienā sekundē (FEV1) prognozēja, staigāšanas spēju traucējumiem vai palielināt skaitu exacerbations) kā novērtē pieredze attieksmē pret alpha1 proteināzei inhibitors trūkumu veselības aprūpes speciālistam.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2015-08-20

Informace pro uživatele

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RESPREEZA 1000 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
RESPREEZA 4000 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
RESPREEZA 5000 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Alpha-1-Proteinasi inhibitor humanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai veselības
aprūpes speciālistam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai veselības aprūpes speciālistu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Respreeza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Respreeza lietošanas
3.
Kā lietot Respreeza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Respreeza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RESPREEZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR RESPREEZA
Šīs zāles satur aktīvo vielu cilvēka alfa
1
-proteināzes inhibitoru, kas ir normāla asins sastāvdaļa un
atrodas plaušās. Tur tā galvenā funkcija ir aizsargāt plaušu
audus, ierobežojot noteikta enzīma, saukta
par neitrofilo leikocītu elastāzi, darbību. Neitrofilo leikocītu
elastāze var radīt kaitējumu, ja tās darbība
netiek kontrolēta (piemēram, gadījumā, ja Jums ir alfa
1
-proteināzes inhibitora deficīts).
KĀDAM NOLŪKAM RESPREEZA LIETO
Šīs zāles lieto pieaugušajiem ar zināmu smagu alfa
1
-proteināzes inhibitora deficītu (iedzimtu slimību,
ko sauc arī par alfa
1
antitripsīna deficītu), kuriem attīstījusies plaušu slimība,
saukta par emfizēmu.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Respreeza 1000 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai.
Respreeza 4000 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai.
Respreeza 5000 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Respreeza 1000 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur aptuveni 1000 mg cilvēka alfa
1
-proteināzes inhibitora*, vērtējot pēc tā spējas
neitralizēt cilvēka neitrofilo leikocītu elastāzi.
Pēc sagatavošanas ar 20 ml šķīdinātāja, iegūtais šķīdums
satur aptuveni 50 mg/ml cilvēka alfa
1
-
proteināzes inhibitora.
Kopējais olbaltumvielu saturs flakonā ir aptuveni 1100 mg.
Respreeza 4000 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur aptuveni 4000 mg cilvēka alfa
1
-proteināzes inhibitora*, vērtējot pēc tā spējas
neitralizēt cilvēka neitrofilo leikocītu elastāzi.
Pēc sagatavošanas ar 76 ml šķīdinātāja, iegūtais šķīdums
satur aptuveni 50 mg/ml cilvēka alfa
1
-
proteināzes inhibitora.
Kopējais olbaltumvielu saturs flakonā ir aptuveni 4400 mg.
Respreeza 5000 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur aptuveni 5000 mg cilvēka alfa
1
-proteināzes inhibitora*, vērtējot pēc tā spējas
neitralizēt cilvēka neitrofilo leikocītu elastāzi.
Pēc sagatavošanas ar 95 ml šķīdinātāja, iegūtais šķīdums
satur aptuveni 50 mg/ml cilvēka alfa
1
-
proteināzes inhibitora.
Kopējais olbaltumvielu saturs flakonā ir aptuveni 5500 mg.
*Iegūts no cilvēku donoru plazmas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Respreeza satur aptuveni 1,9 mg nātrija vienā ml sagatavotā
šķīduma (81 mmol/l).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris ir balts līdz gandrīz balts. Šķīdinātājs ir dzidrs un
bezkr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-05-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-05-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů