Repso

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

leflunomida

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

L04AA13

INN (שם בינלאומי):

leflunomide

קבוצה תרפויטית:

Inmunosupresores

איזור תרפויטי:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

סממני תרפויטית:

La leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (DMARD);activo de la artritis psoriásica. Reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic Dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. Por otra parte, el cambio de leflunomida a otro DMARD sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2011-03-14

עלון מידע

                                40
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REPSO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
leflunomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1
Qué es Repso y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Repso
3
Cómo tomar Repso
4
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Repso
6
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REPSO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Repso pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos
antirreumáticos. Contiene
leflunomida como principio activo.
Repso se utiliza para tratar a pacientes adultos con artritis
reumatoide activa o con artritis psoriásica
activa.
La artritis reumatoide es un tipo de artritis incapacitante. Los
síntomas incluyen inflamación de
articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento y dolor. Otros
síntomas que afectan a todo el
cuerpo incluyen pérdida de apetito, fiebre, falta de energía y
anemia (reducción del número de
glóbulos rojos de la sangre).
La artritis psoriásica es la combinación de psoriasis y artritis.
Los síntomas incluyen inflamación de
articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento, dolor, placas de
color rojo y piel escamosa
(lesiones en la piel).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR REPSO
NO TOME REPSO

Si es
ALÉRGICO
a la leflunomida (especialmente una reacción grave en la piel, a
menudo
acompañada de fiebr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Repso 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Repso 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Repso 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
leflunomida.
_ _
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 97,25 mg de lactosa
monohidrato y 3,125 mg de
lactosa anhidro.
Repso 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
leflunomida.
_ _
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 194,5 mg de lactosa
monohidrato y 6,25 mg de
lactosa anhidro.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Repso 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película blanco, redondo, grabado con
“10” por una cara y “L” por la otra.
Repso 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película beis oscuro, triangular, grabado
con “20” por una cara y “L” por
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La leflunomida está indicada para el tratamiento de pacientes adultos
con

artritis reumatoide activa como un “fármaco antirreumático
modificador de la enfermedad”
(FARME),

artritis psoriásica activa.
El tratamiento reciente o concomitante con FARMEs hepatotóxicos o
hematotóxicos (por ejemplo,
metotrexato) puede producir un aumento del riesgo de aparición de
reacciones adversas graves; por
tanto, en estos casos, el inicio del tratamiento con leflunomida debe
considerarse en función del
balance beneficio/riesgo.
Más aún, el sustituir la leflunomida por otro FARME sin realizar el
procedimiento de lavado (ver
sección 4.4), puede incrementar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-04-2016
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-04-2016
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-04-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים