Repso

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

leflunomida

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

L04AA13

INN (nemzetközi neve):

leflunomide

Terápiás csoport:

Inmunosupresores

Terápiás terület:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Terápiás javallatok:

La leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (DMARD);activo de la artritis psoriásica. Reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic Dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. Por otra parte, el cambio de leflunomida a otro DMARD sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2011-03-14

Betegtájékoztató

                                40
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REPSO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
leflunomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1
Qué es Repso y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Repso
3
Cómo tomar Repso
4
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Repso
6
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REPSO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Repso pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos
antirreumáticos. Contiene
leflunomida como principio activo.
Repso se utiliza para tratar a pacientes adultos con artritis
reumatoide activa o con artritis psoriásica
activa.
La artritis reumatoide es un tipo de artritis incapacitante. Los
síntomas incluyen inflamación de
articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento y dolor. Otros
síntomas que afectan a todo el
cuerpo incluyen pérdida de apetito, fiebre, falta de energía y
anemia (reducción del número de
glóbulos rojos de la sangre).
La artritis psoriásica es la combinación de psoriasis y artritis.
Los síntomas incluyen inflamación de
articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento, dolor, placas de
color rojo y piel escamosa
(lesiones en la piel).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR REPSO
NO TOME REPSO

Si es
ALÉRGICO
a la leflunomida (especialmente una reacción grave en la piel, a
menudo
acompañada de fiebr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Repso 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Repso 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Repso 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
leflunomida.
_ _
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 97,25 mg de lactosa
monohidrato y 3,125 mg de
lactosa anhidro.
Repso 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
leflunomida.
_ _
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 194,5 mg de lactosa
monohidrato y 6,25 mg de
lactosa anhidro.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Repso 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película blanco, redondo, grabado con
“10” por una cara y “L” por la otra.
Repso 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película beis oscuro, triangular, grabado
con “20” por una cara y “L” por
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La leflunomida está indicada para el tratamiento de pacientes adultos
con

artritis reumatoide activa como un “fármaco antirreumático
modificador de la enfermedad”
(FARME),

artritis psoriásica activa.
El tratamiento reciente o concomitante con FARMEs hepatotóxicos o
hematotóxicos (por ejemplo,
metotrexato) puede producir un aumento del riesgo de aparición de
reacciones adversas graves; por
tanto, en estos casos, el inicio del tratamiento con leflunomida debe
considerarse en función del
balance beneficio/riesgo.
Más aún, el sustituir la leflunomida por otro FARME sin realizar el
procedimiento de lavado (ver
sección 4.4), puede incrementar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-04-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-04-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-04-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-04-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-04-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése