Repso

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

leflunomida

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

L04AA13

INN (Internationale Bezeichnung):

leflunomide

Therapiegruppe:

Inmunosupresores

Therapiebereich:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Anwendungsgebiete:

La leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (DMARD);activo de la artritis psoriásica. Reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic Dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. Por otra parte, el cambio de leflunomida a otro DMARD sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Retirado

Berechtigungsdatum:

2011-03-14

Gebrauchsinformation

                                40
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REPSO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
leflunomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1
Qué es Repso y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Repso
3
Cómo tomar Repso
4
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Repso
6
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REPSO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Repso pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos
antirreumáticos. Contiene
leflunomida como principio activo.
Repso se utiliza para tratar a pacientes adultos con artritis
reumatoide activa o con artritis psoriásica
activa.
La artritis reumatoide es un tipo de artritis incapacitante. Los
síntomas incluyen inflamación de
articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento y dolor. Otros
síntomas que afectan a todo el
cuerpo incluyen pérdida de apetito, fiebre, falta de energía y
anemia (reducción del número de
glóbulos rojos de la sangre).
La artritis psoriásica es la combinación de psoriasis y artritis.
Los síntomas incluyen inflamación de
articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento, dolor, placas de
color rojo y piel escamosa
(lesiones en la piel).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR REPSO
NO TOME REPSO

Si es
ALÉRGICO
a la leflunomida (especialmente una reacción grave en la piel, a
menudo
acompañada de fiebr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Repso 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Repso 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Repso 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
leflunomida.
_ _
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 97,25 mg de lactosa
monohidrato y 3,125 mg de
lactosa anhidro.
Repso 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
leflunomida.
_ _
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 194,5 mg de lactosa
monohidrato y 6,25 mg de
lactosa anhidro.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Repso 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película blanco, redondo, grabado con
“10” por una cara y “L” por la otra.
Repso 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película beis oscuro, triangular, grabado
con “20” por una cara y “L” por
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La leflunomida está indicada para el tratamiento de pacientes adultos
con

artritis reumatoide activa como un “fármaco antirreumático
modificador de la enfermedad”
(FARME),

artritis psoriásica activa.
El tratamiento reciente o concomitante con FARMEs hepatotóxicos o
hematotóxicos (por ejemplo,
metotrexato) puede producir un aumento del riesgo de aparición de
reacciones adversas graves; por
tanto, en estos casos, el inicio del tratamiento con leflunomida debe
considerarse en función del
balance beneficio/riesgo.
Más aún, el sustituir la leflunomida por otro FARME sin realizar el
procedimiento de lavado (ver
sección 4.4), puede incrementar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-04-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-03-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-04-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-04-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen