Repso

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

leflunomida

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AA13

INN (इंटरनेशनल नाम):

leflunomide

चिकित्सीय समूह:

Inmunosupresores

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

चिकित्सीय संकेत:

La leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (DMARD);activo de la artritis psoriásica. Reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic Dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. Por otra parte, el cambio de leflunomida a otro DMARD sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Retirado

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-14

सूचना पत्रक

                                40
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REPSO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
leflunomida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1
Qué es Repso y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Repso
3
Cómo tomar Repso
4
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Repso
6
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REPSO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Repso pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos
antirreumáticos. Contiene
leflunomida como principio activo.
Repso se utiliza para tratar a pacientes adultos con artritis
reumatoide activa o con artritis psoriásica
activa.
La artritis reumatoide es un tipo de artritis incapacitante. Los
síntomas incluyen inflamación de
articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento y dolor. Otros
síntomas que afectan a todo el
cuerpo incluyen pérdida de apetito, fiebre, falta de energía y
anemia (reducción del número de
glóbulos rojos de la sangre).
La artritis psoriásica es la combinación de psoriasis y artritis.
Los síntomas incluyen inflamación de
articulaciones, hinchazón, dificultad de movimiento, dolor, placas de
color rojo y piel escamosa
(lesiones en la piel).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR REPSO
NO TOME REPSO

Si es
ALÉRGICO
a la leflunomida (especialmente una reacción grave en la piel, a
menudo
acompañada de fiebr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Repso 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Repso 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Repso 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
leflunomida.
_ _
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 97,25 mg de lactosa
monohidrato y 3,125 mg de
lactosa anhidro.
Repso 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
leflunomida.
_ _
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 194,5 mg de lactosa
monohidrato y 6,25 mg de
lactosa anhidro.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Repso 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película blanco, redondo, grabado con
“10” por una cara y “L” por la otra.
Repso 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película beis oscuro, triangular, grabado
con “20” por una cara y “L” por
la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La leflunomida está indicada para el tratamiento de pacientes adultos
con

artritis reumatoide activa como un “fármaco antirreumático
modificador de la enfermedad”
(FARME),

artritis psoriásica activa.
El tratamiento reciente o concomitante con FARMEs hepatotóxicos o
hematotóxicos (por ejemplo,
metotrexato) puede producir un aumento del riesgo de aparición de
reacciones adversas graves; por
tanto, en estos casos, el inicio del tratamiento con leflunomida debe
considerarse en función del
balance beneficio/riesgo.
Más aún, el sustituir la leflunomida por otro FARME sin realizar el
procedimiento de lavado (ver
sección 4.4), puede incrementar
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-04-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-04-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-04-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-04-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-04-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-04-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें