Rekovelle

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

delta de folitropina

זמין מ:

Ferring Pharmaceuticals A/S

קוד ATC:

G03GA10

INN (שם בינלאומי):

follitropin delta

קבוצה תרפויטית:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

איזור תרפויטי:

Anovulación

סממני תרפויטית:

Controla la estimulación ovárica para el desarrollo de folículos múltiples en mujeres en tecnologías de reproducción asistida (ART) tales como fertilización in vitro (FIV) o inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) ciclo.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2016-12-12

עלון מידע

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REKOVELLE 12 MICROGRAMOS/0,36 ML
SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
folitropina delta
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es
REKOVELLE
y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de usar
REKOVELLE
3. Cómo usar
REKOVELLE
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de
REKOVELLE
6. Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REKOVELLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
REKOVELLE contiene folitropina delta, la hormona folículo estimulante
que pertenece a la familia de
las hormonas llamadas gonadotropinas. Las gonadotropinas están
implicadas en la reproducción y la
fertilidad.
REKOVELLE se usa en el tratamiento de la infertilidad femenina y en
mujeres sometidas a técnicas
de reproducción asistida tales como la fecundación
_in vitro_
(FIV) y la inyección intracitoplasmática de
espermatozoides (ICSI). REKOVELLE estimula los ovarios para que
crezcan y desarrollen numerosos
sacos (‘folículos’), de los cuales se obtienen los óvulos que se
fecundan en el laboratorio.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR REKOVELLE
_ _
Antes de comenzar el tratamiento con este medicamento, un médico debe
evaluarle a usted y a su
pareja para examinar las posibles causas del problema de infertilidad.
_ _
NO USE REKOVELLE
•
si es alérgico a la hormona folículo estimulante o a cualquiera de
los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6)
•
si tiene un
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
REKOVELLE 12 microgramos/0,36 ml solución inyectable en pluma
precargada
REKOVELLE 36 microgramos/1,08 ml solución inyectable en pluma
precargada
REKOVELLE 72 microgramos/2,16 ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
REKOVELLE 12 microgramos/0,36 ml solución inyectable
Una pluma precargada multidosis proporciona 12 microgramos de
folitropina delta
∗
en 0,36 ml de
solución.
REKOVELLE 36 microgramos/1,08 ml solución inyectable
Una pluma precargada multidosis proporciona 36 microgramos de
folitropina delta
∗
en 1,08 ml de
solución.
REKOVELLE 72 microgramos/2,16 ml solución inyectable
Una pluma precargada multidosis proporciona 72 microgramos de
folitropina delta
∗
en 2,16 ml de
solución.
1 ml de solución contiene 33,3 microgramos de folitropina delta*
* hormona folículo estimulante recombinante (FSH) producida en línea
celular humana (PER.C6) por
tecnología ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (Inyectable).
Solución transparente e incolora de pH de 6,0-7,0.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Estimulación ovárica controlada para inducir el desarrollo de
folículos múltiples en mujeres sometidas a
técnicas de reproducción asistida (TRA) tales como fecundación
_in vitro _
(FIV) o ciclo de inyección
intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarse bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento de
problemas de fertilidad.
Posología
La posología de REKOVELLE está individualizada para cada paciente y
el objetivo es obtener una
respuesta ovárica que se asocie con un perfil favorable de
eficacia/seguridad, esto es, su objetivo es
3
lograr recuperar un número adecuado de ovocitos y reducir las
intervenciones para prevenir el
síndrome de hiperestimulación
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-01-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-01-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים