Rekovelle

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

delta de folitropina

Disponible des:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codi ATC:

G03GA10

Designació comuna internacional (DCI):

follitropin delta

Grupo terapéutico:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Área terapéutica:

Anovulación

indicaciones terapéuticas:

Controla la estimulación ovárica para el desarrollo de folículos múltiples en mujeres en tecnologías de reproducción asistida (ART) tales como fertilización in vitro (FIV) o inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) ciclo.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2016-12-12

Informació per a l'usuari

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REKOVELLE 12 MICROGRAMOS/0,36 ML
SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
folitropina delta
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es
REKOVELLE
y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de usar
REKOVELLE
3. Cómo usar
REKOVELLE
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de
REKOVELLE
6. Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REKOVELLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
REKOVELLE contiene folitropina delta, la hormona folículo estimulante
que pertenece a la familia de
las hormonas llamadas gonadotropinas. Las gonadotropinas están
implicadas en la reproducción y la
fertilidad.
REKOVELLE se usa en el tratamiento de la infertilidad femenina y en
mujeres sometidas a técnicas
de reproducción asistida tales como la fecundación
_in vitro_
(FIV) y la inyección intracitoplasmática de
espermatozoides (ICSI). REKOVELLE estimula los ovarios para que
crezcan y desarrollen numerosos
sacos (‘folículos’), de los cuales se obtienen los óvulos que se
fecundan en el laboratorio.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR REKOVELLE
_ _
Antes de comenzar el tratamiento con este medicamento, un médico debe
evaluarle a usted y a su
pareja para examinar las posibles causas del problema de infertilidad.
_ _
NO USE REKOVELLE
•
si es alérgico a la hormona folículo estimulante o a cualquiera de
los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6)
•
si tiene un
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
REKOVELLE 12 microgramos/0,36 ml solución inyectable en pluma
precargada
REKOVELLE 36 microgramos/1,08 ml solución inyectable en pluma
precargada
REKOVELLE 72 microgramos/2,16 ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
REKOVELLE 12 microgramos/0,36 ml solución inyectable
Una pluma precargada multidosis proporciona 12 microgramos de
folitropina delta
∗
en 0,36 ml de
solución.
REKOVELLE 36 microgramos/1,08 ml solución inyectable
Una pluma precargada multidosis proporciona 36 microgramos de
folitropina delta
∗
en 1,08 ml de
solución.
REKOVELLE 72 microgramos/2,16 ml solución inyectable
Una pluma precargada multidosis proporciona 72 microgramos de
folitropina delta
∗
en 2,16 ml de
solución.
1 ml de solución contiene 33,3 microgramos de folitropina delta*
* hormona folículo estimulante recombinante (FSH) producida en línea
celular humana (PER.C6) por
tecnología ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (Inyectable).
Solución transparente e incolora de pH de 6,0-7,0.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Estimulación ovárica controlada para inducir el desarrollo de
folículos múltiples en mujeres sometidas a
técnicas de reproducción asistida (TRA) tales como fecundación
_in vitro _
(FIV) o ciclo de inyección
intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarse bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento de
problemas de fertilidad.
Posología
La posología de REKOVELLE está individualizada para cada paciente y
el objetivo es obtener una
respuesta ovárica que se asocie con un perfil favorable de
eficacia/seguridad, esto es, su objetivo es
3
lograr recuperar un número adecuado de ovocitos y reducir las
intervenciones para prevenir el
síndrome de hiperestimulación
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents