Rekovelle

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

delta de folitropina

थमां उपलब्ध:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ए.टी.सी कोड:

G03GA10

INN (इंटरनेशनल नाम):

follitropin delta

चिकित्सीय समूह:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anovulación

चिकित्सीय संकेत:

Controla la estimulación ovárica para el desarrollo de folículos múltiples en mujeres en tecnologías de reproducción asistida (ART) tales como fertilización in vitro (FIV) o inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) ciclo.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-12

सूचना पत्रक

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REKOVELLE 12 MICROGRAMOS/0,36 ML
SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
folitropina delta
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es
REKOVELLE
y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de usar
REKOVELLE
3. Cómo usar
REKOVELLE
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de
REKOVELLE
6. Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REKOVELLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
REKOVELLE contiene folitropina delta, la hormona folículo estimulante
que pertenece a la familia de
las hormonas llamadas gonadotropinas. Las gonadotropinas están
implicadas en la reproducción y la
fertilidad.
REKOVELLE se usa en el tratamiento de la infertilidad femenina y en
mujeres sometidas a técnicas
de reproducción asistida tales como la fecundación
_in vitro_
(FIV) y la inyección intracitoplasmática de
espermatozoides (ICSI). REKOVELLE estimula los ovarios para que
crezcan y desarrollen numerosos
sacos (‘folículos’), de los cuales se obtienen los óvulos que se
fecundan en el laboratorio.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR REKOVELLE
_ _
Antes de comenzar el tratamiento con este medicamento, un médico debe
evaluarle a usted y a su
pareja para examinar las posibles causas del problema de infertilidad.
_ _
NO USE REKOVELLE
•
si es alérgico a la hormona folículo estimulante o a cualquiera de
los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6)
•
si tiene un
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
REKOVELLE 12 microgramos/0,36 ml solución inyectable en pluma
precargada
REKOVELLE 36 microgramos/1,08 ml solución inyectable en pluma
precargada
REKOVELLE 72 microgramos/2,16 ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
REKOVELLE 12 microgramos/0,36 ml solución inyectable
Una pluma precargada multidosis proporciona 12 microgramos de
folitropina delta
∗
en 0,36 ml de
solución.
REKOVELLE 36 microgramos/1,08 ml solución inyectable
Una pluma precargada multidosis proporciona 36 microgramos de
folitropina delta
∗
en 1,08 ml de
solución.
REKOVELLE 72 microgramos/2,16 ml solución inyectable
Una pluma precargada multidosis proporciona 72 microgramos de
folitropina delta
∗
en 2,16 ml de
solución.
1 ml de solución contiene 33,3 microgramos de folitropina delta*
* hormona folículo estimulante recombinante (FSH) producida en línea
celular humana (PER.C6) por
tecnología ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (Inyectable).
Solución transparente e incolora de pH de 6,0-7,0.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Estimulación ovárica controlada para inducir el desarrollo de
folículos múltiples en mujeres sometidas a
técnicas de reproducción asistida (TRA) tales como fecundación
_in vitro _
(FIV) o ciclo de inyección
intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarse bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento de
problemas de fertilidad.
Posología
La posología de REKOVELLE está individualizada para cada paciente y
el objetivo es obtener una
respuesta ovárica que se asocie con un perfil favorable de
eficacia/seguridad, esto es, su objetivo es
3
lograr recuperar un número adecuado de ovocitos y reducir las
intervenciones para prevenir el
síndrome de hiperestimulación
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें