Recuvyra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

fentanyl

זמין מ:

Eli Lilly and Company Limited 

קוד ATC:

QN02AB03

INN (שם בינלאומי):

fentanyl

קבוצה תרפויטית:

Hundar

איזור תרפויטי:

Nervsystem

סממני תרפויטית:

För kontroll av smärta i samband med ortopedisk och mjukpappersoperation hos hundar.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

kallas

תאריך אישור:

2011-10-06

עלון מידע

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAL LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury
Oxfordshire, OX16 4RS
United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recuvyra 50 mg/ml transdermal lösning för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Recuvyra är en klar, färglös till ljusgul lösning som innehåller
50 mg fentanyl (aktiv substans) per ml
lösning. Recuvyra innehåller också oktylsalicylat och
isopropylalkohol. Recuvyra levereras till
veterinären i en brun glasflaska som innehåller 10 ml läkemedel.
4.
INDIKATION(ER)
Recuvyra lindrar smärta hos hundar som genomgått stor ortopedisk
kirurgi och mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund bör inte få Recuvyra om den har:

skadad eller angripen hud på det ställe som behandlas

har hjärtsvikt, lågt eller högt blodtryck, störd andning, har
eller har haft epilepsi, icke
åldersrelaterad sjukdom i hornhinnan eller har/kan ha delvis eller
helt stillastående tarm.

är allergisk mot den aktiva substansen (fentanyl) eller mot något av
hjälpämnena.

är lakterande, dräktig eller är en avelshund.
Veterinären bör inte administrera Recuvyra till din hund:

annat än som enkeldos vid den rekommenderade mängden (dosen)
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21

på annat ställe än mellan hundens skulderblad.

om hunden redan fått en dos Recuvyra inom de senaste 7 dygnen.
Viktigt! Under minst 3 dygn (72 timmar) efter behandlingen få
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recuvyra 50 mg/ml transdermal lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Fentanyl
50 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Transdermal lösning
Klar, färglös till ljusgul lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För kontroll av postoperativ smärta i samband med stor ortopedisk
kirurgi och mjukdelskirurgi på
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas på hud som inte har intakt
_stratum corneum _
på grund av skada eller sjukdom.
Ska inte användas på andra områden än dorsal scapula.
Ska inte användas på hundar med hjärtsvikt, hypotoni, hypovolemi,
andningsdepression, hypertoni,
epilepsianamnes, icke åldersrelaterad corneal patologi eller på
hundar som har eller misstänks ha
paralytisk ileus.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några
hjälpämnen.
Ge inte en andra dos av det veterinärmedicinska läkemedlet under de
7 närmaste dygnen.
Ackumulering av fentanyl efter upprepad administrering kan leda till
allvarliga biverkningar, inklusive
döden. Ge inte mer än den rekommenderade dosen av det
veterinärmedicinska läkemedlet.
Låt inte hunden eller andra djur slicka på appliceringsstället
eftersom den perorala biotillgängligheten
till följd av slickande är hög under de första fem minuterna efter
appliceringen. Låt inte andra djur
komma i kontakt med appliceringsstället under minst 72 timmar efter
applicering. Det
veterinärmedicinska läkemedlet får inte komma i kontakt med hundens
munhåla eller slemhinnor.
Milda biverkningar, såsom sedering kan uppträda efter en enda
tillfällig peroral administrering på mer
än 20 µg/kg fentanyl (0,4 µl/kg Recuvyra). Högre perorala doser
kan orsaka anestetiska effekter och
kardiopulmonär de
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים