Recuvyra

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

fentanyl

Disponible des:

Eli Lilly and Company Limited 

Codi ATC:

QN02AB03

Designació comuna internacional (DCI):

fentanyl

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Nervsystem

indicaciones terapéuticas:

För kontroll av smärta i samband med ortopedisk och mjukpappersoperation hos hundar.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2011-10-06

Informació per a l'usuari

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAL LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury
Oxfordshire, OX16 4RS
United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recuvyra 50 mg/ml transdermal lösning för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Recuvyra är en klar, färglös till ljusgul lösning som innehåller
50 mg fentanyl (aktiv substans) per ml
lösning. Recuvyra innehåller också oktylsalicylat och
isopropylalkohol. Recuvyra levereras till
veterinären i en brun glasflaska som innehåller 10 ml läkemedel.
4.
INDIKATION(ER)
Recuvyra lindrar smärta hos hundar som genomgått stor ortopedisk
kirurgi och mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund bör inte få Recuvyra om den har:

skadad eller angripen hud på det ställe som behandlas

har hjärtsvikt, lågt eller högt blodtryck, störd andning, har
eller har haft epilepsi, icke
åldersrelaterad sjukdom i hornhinnan eller har/kan ha delvis eller
helt stillastående tarm.

är allergisk mot den aktiva substansen (fentanyl) eller mot något av
hjälpämnena.

är lakterande, dräktig eller är en avelshund.
Veterinären bör inte administrera Recuvyra till din hund:

annat än som enkeldos vid den rekommenderade mängden (dosen)
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21

på annat ställe än mellan hundens skulderblad.

om hunden redan fått en dos Recuvyra inom de senaste 7 dygnen.
Viktigt! Under minst 3 dygn (72 timmar) efter behandlingen få
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recuvyra 50 mg/ml transdermal lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Fentanyl
50 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Transdermal lösning
Klar, färglös till ljusgul lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För kontroll av postoperativ smärta i samband med stor ortopedisk
kirurgi och mjukdelskirurgi på
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas på hud som inte har intakt
_stratum corneum _
på grund av skada eller sjukdom.
Ska inte användas på andra områden än dorsal scapula.
Ska inte användas på hundar med hjärtsvikt, hypotoni, hypovolemi,
andningsdepression, hypertoni,
epilepsianamnes, icke åldersrelaterad corneal patologi eller på
hundar som har eller misstänks ha
paralytisk ileus.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några
hjälpämnen.
Ge inte en andra dos av det veterinärmedicinska läkemedlet under de
7 närmaste dygnen.
Ackumulering av fentanyl efter upprepad administrering kan leda till
allvarliga biverkningar, inklusive
döden. Ge inte mer än den rekommenderade dosen av det
veterinärmedicinska läkemedlet.
Låt inte hunden eller andra djur slicka på appliceringsstället
eftersom den perorala biotillgängligheten
till följd av slickande är hög under de första fem minuterna efter
appliceringen. Låt inte andra djur
komma i kontakt med appliceringsstället under minst 72 timmar efter
applicering. Det
veterinärmedicinska läkemedlet får inte komma i kontakt med hundens
munhåla eller slemhinnor.
Milda biverkningar, såsom sedering kan uppträda efter en enda
tillfällig peroral administrering på mer
än 20 µg/kg fentanyl (0,4 µl/kg Recuvyra). Högre perorala doser
kan orsaka anestetiska effekter och
kardiopulmonär de
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-07-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents