Recuvyra

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
12-07-2017
SPC SPC (SPC)
12-07-2017
PAR PAR (PAR)
12-07-2017

active_ingredient:

fentanyl

MAH:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC_code:

QN02AB03

INN:

fentanyl

therapeutic_group:

Hundar

therapeutic_area:

Nervsystem

therapeutic_indication:

För kontroll av smärta i samband med ortopedisk och mjukpappersoperation hos hundar.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

kallas

authorization_date:

2011-10-06

PIL

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAL LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury
Oxfordshire, OX16 4RS
United Kingdom
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recuvyra 50 mg/ml transdermal lösning för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Recuvyra är en klar, färglös till ljusgul lösning som innehåller
50 mg fentanyl (aktiv substans) per ml
lösning. Recuvyra innehåller också oktylsalicylat och
isopropylalkohol. Recuvyra levereras till
veterinären i en brun glasflaska som innehåller 10 ml läkemedel.
4.
INDIKATION(ER)
Recuvyra lindrar smärta hos hundar som genomgått stor ortopedisk
kirurgi och mjukdelskirurgi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund bör inte få Recuvyra om den har:

skadad eller angripen hud på det ställe som behandlas

har hjärtsvikt, lågt eller högt blodtryck, störd andning, har
eller har haft epilepsi, icke
åldersrelaterad sjukdom i hornhinnan eller har/kan ha delvis eller
helt stillastående tarm.

är allergisk mot den aktiva substansen (fentanyl) eller mot något av
hjälpämnena.

är lakterande, dräktig eller är en avelshund.
Veterinären bör inte administrera Recuvyra till din hund:

annat än som enkeldos vid den rekommenderade mängden (dosen)
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21

på annat ställe än mellan hundens skulderblad.

om hunden redan fått en dos Recuvyra inom de senaste 7 dygnen.
Viktigt! Under minst 3 dygn (72 timmar) efter behandlingen få
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Recuvyra 50 mg/ml transdermal lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Fentanyl
50 mg/ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Transdermal lösning
Klar, färglös till ljusgul lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För kontroll av postoperativ smärta i samband med stor ortopedisk
kirurgi och mjukdelskirurgi på
hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas på hud som inte har intakt
_stratum corneum _
på grund av skada eller sjukdom.
Ska inte användas på andra områden än dorsal scapula.
Ska inte användas på hundar med hjärtsvikt, hypotoni, hypovolemi,
andningsdepression, hypertoni,
epilepsianamnes, icke åldersrelaterad corneal patologi eller på
hundar som har eller misstänks ha
paralytisk ileus.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot några
hjälpämnen.
Ge inte en andra dos av det veterinärmedicinska läkemedlet under de
7 närmaste dygnen.
Ackumulering av fentanyl efter upprepad administrering kan leda till
allvarliga biverkningar, inklusive
döden. Ge inte mer än den rekommenderade dosen av det
veterinärmedicinska läkemedlet.
Låt inte hunden eller andra djur slicka på appliceringsstället
eftersom den perorala biotillgängligheten
till följd av slickande är hög under de första fem minuterna efter
appliceringen. Låt inte andra djur
komma i kontakt med appliceringsstället under minst 72 timmar efter
applicering. Det
veterinärmedicinska läkemedlet får inte komma i kontakt med hundens
munhåla eller slemhinnor.
Milda biverkningar, såsom sedering kan uppträda efter en enda
tillfällig peroral administrering på mer
än 20 µg/kg fentanyl (0,4 µl/kg Recuvyra). Högre perorala doser
kan orsaka anestetiska effekter och
kardiopulmonär de
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-07-2017
SPC SPC բուլղարերեն 12-07-2017
PAR PAR բուլղարերեն 12-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 12-07-2017
SPC SPC իսպաներեն 12-07-2017
PAR PAR իսպաներեն 12-07-2017
PIL PIL չեխերեն 12-07-2017
SPC SPC չեխերեն 12-07-2017
PAR PAR չեխերեն 12-07-2017
PIL PIL դանիերեն 12-07-2017
SPC SPC դանիերեն 12-07-2017
PAR PAR դանիերեն 12-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 12-07-2017
SPC SPC գերմաներեն 12-07-2017
PAR PAR գերմաներեն 12-07-2017
PIL PIL էստոներեն 12-07-2017
SPC SPC էստոներեն 12-07-2017
PAR PAR էստոներեն 12-07-2017
PIL PIL հունարեն 12-07-2017
SPC SPC հունարեն 12-07-2017
PAR PAR հունարեն 12-07-2017
PIL PIL անգլերեն 12-07-2017
SPC SPC անգլերեն 12-07-2017
PAR PAR անգլերեն 12-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 12-07-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 12-07-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 12-07-2017
PIL PIL իտալերեն 12-07-2017
SPC SPC իտալերեն 12-07-2017
PAR PAR իտալերեն 12-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 12-07-2017
SPC SPC լատվիերեն 12-07-2017
PAR PAR լատվիերեն 12-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 12-07-2017
SPC SPC լիտվերեն 12-07-2017
PAR PAR լիտվերեն 12-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 12-07-2017
SPC SPC հունգարերեն 12-07-2017
PAR PAR հունգարերեն 12-07-2017
PIL PIL մալթերեն 12-07-2017
SPC SPC մալթերեն 12-07-2017
PAR PAR մալթերեն 12-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 12-07-2017
SPC SPC հոլանդերեն 12-07-2017
PAR PAR հոլանդերեն 12-07-2017
PIL PIL լեհերեն 12-07-2017
SPC SPC լեհերեն 12-07-2017
PAR PAR լեհերեն 12-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 12-07-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 12-07-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 12-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 12-07-2017
SPC SPC ռումիներեն 12-07-2017
PAR PAR ռումիներեն 12-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 12-07-2017
SPC SPC սլովակերեն 12-07-2017
PAR PAR սլովակերեն 12-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 12-07-2017
SPC SPC սլովեներեն 12-07-2017
PAR PAR սլովեներեն 12-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 12-07-2017
SPC SPC ֆիններեն 12-07-2017
PAR PAR ֆիններեն 12-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 12-07-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 12-07-2017
PIL PIL իսլանդերեն 12-07-2017
SPC SPC իսլանդերեն 12-07-2017
PIL PIL խորվաթերեն 12-07-2017
SPC SPC խորվաթերեն 12-07-2017

view_documents_history