Reconcile

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fluoxetin

זמין מ:

Forte Healthcare Limited

קוד ATC:

QN06AB03

INN (שם בינלאומי):

fluoxetine

קבוצה תרפויטית:

Psi

איזור תרפויטי:

Psychoanaleptika

סממני תרפויטית:

Jako pomůcka při léčbě při poruchách souvisejících s odloučením u psů se projevují ničivým a nevhodným chováním (vocalisation a nevhodným kálením a / nebo močením) a pouze v kombinaci s behaviorální modifikace techniky.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2008-07-08

עלון מידע

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
RECONCILE 8 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
RECONCILE 16 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
RECONCILE 32 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
RECONCILE 64 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Reconcile 8 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 16 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 32 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 64 mg žvýkací tablety pro psy
fluoxetinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
Reconcile 8 mg: Fluoxetinum 8 mg (odpovídá 9,04 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 16 mg: Fluoxetinum 16 mg (odpovídá 18,08 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 32 mg: Fluoxetinum 32 mg (odpovídá 36,16 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 64 mg: Fluoxetinum 64 mg (odpovídá 72,34 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Kropenaté, světle hnědé až hnědé kulaté žvýkací tablety, na
jedné straně vypouklé s číslem (podle
tohoto seznamu):
Reconcile 8 mg tablety: 4203
Reconcile 16 mg tablety: 4205
Reconcile 32 mg tablety: 4207
Reconcile 64 mg tablety: 4209
16
4.
INDIKACE
Používají se jako pomůcka při léčbě psů při poruchách
souvisejících s odloučením, které se projevují
ničivými a hlasovými projevy a nevhodným kálením a/nebo
močením. Tento přípravek je třeba
používat pouze v kombinaci s programem pro změny chování,
doporučeným vaším veterinárním
lékařem.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů lehčích než 4 kg.
Nepoužívat u psů s epilepsií nebo u psů, u kterých se již
vyskytly záchvaty.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na flu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Reconcile 8 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 16 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 32 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 64 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Reconcile 8 mg: Fluoxetinum
8 mg (odpovídá 9,04 mg Fluoxetini hydrochloridum)
Reconcile 16 mg: Fluoxetinum 16 mg (odpovídá 18,08 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 32 mg: Fluoxetinum 32 mg (odpovídá 36,16 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 64 mg: Fluoxetinum 64 mg (odpovídá 72,34 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Kropenaté, světle hnědé až hnědé kulaté žvýkací tablety, na
jedné straně vypouklé s číslem (podle
tohoto seznamu):
Reconcile 8 mg tablety:
4203
Reconcile 16 mg tablety:
4205
Reconcile 32 mg tablety: 4207
Reconcile 64 mg tablety: 4209
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jako pomůcka při léčbě psů při poruchách souvisejících s
odloučením, které se projevují ničivým a
nevhodným chováním (hlasovými projevy a nevhodným kálením
a/nebo močením) a pouze
v kombinaci s technikami pro úpravu chování.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů lehčích než 4 kg.
Nepoužívat u psů s epilepsií nebo u psů, u kterých se již
vyskytly záchvaty.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na fluoxetin nebo jiné
selektivní inhibitory reabsorpce serotoninu
(SSRI = selective serotonin re-uptake inhibitors) nebo na některou z
pomocných látek.
.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
3
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost přípravku nebyla zjišťována u psů mladších 6
měsíců nebo s hmotností nižší než 4 kg.
I když je to vzácné, mohou se u psů léčených p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-10-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-06-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-06-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-10-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים