Reconcile

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Τσεχικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

fluoxetin

Διαθέσιμο από:

Forte Healthcare Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN06AB03

INN (Διεθνής Όνομα):

fluoxetine

Θεραπευτική ομάδα:

Psi

Θεραπευτική περιοχή:

Psychoanaleptika

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Jako pomůcka při léčbě při poruchách souvisejících s odloučením u psů se projevují ničivým a nevhodným chováním (vocalisation a nevhodným kálením a / nebo močením) a pouze v kombinaci s behaviorální modifikace techniky.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 14

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizovaný

Ημερομηνία της άδειας:

2008-07-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
RECONCILE 8 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
RECONCILE 16 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
RECONCILE 32 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
RECONCILE 64 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Reconcile 8 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 16 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 32 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 64 mg žvýkací tablety pro psy
fluoxetinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
Reconcile 8 mg: Fluoxetinum 8 mg (odpovídá 9,04 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 16 mg: Fluoxetinum 16 mg (odpovídá 18,08 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 32 mg: Fluoxetinum 32 mg (odpovídá 36,16 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 64 mg: Fluoxetinum 64 mg (odpovídá 72,34 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Kropenaté, světle hnědé až hnědé kulaté žvýkací tablety, na
jedné straně vypouklé s číslem (podle
tohoto seznamu):
Reconcile 8 mg tablety: 4203
Reconcile 16 mg tablety: 4205
Reconcile 32 mg tablety: 4207
Reconcile 64 mg tablety: 4209
16
4.
INDIKACE
Používají se jako pomůcka při léčbě psů při poruchách
souvisejících s odloučením, které se projevují
ničivými a hlasovými projevy a nevhodným kálením a/nebo
močením. Tento přípravek je třeba
používat pouze v kombinaci s programem pro změny chování,
doporučeným vaším veterinárním
lékařem.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů lehčích než 4 kg.
Nepoužívat u psů s epilepsií nebo u psů, u kterých se již
vyskytly záchvaty.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na flu
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Reconcile 8 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 16 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 32 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 64 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Reconcile 8 mg: Fluoxetinum
8 mg (odpovídá 9,04 mg Fluoxetini hydrochloridum)
Reconcile 16 mg: Fluoxetinum 16 mg (odpovídá 18,08 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 32 mg: Fluoxetinum 32 mg (odpovídá 36,16 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 64 mg: Fluoxetinum 64 mg (odpovídá 72,34 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Kropenaté, světle hnědé až hnědé kulaté žvýkací tablety, na
jedné straně vypouklé s číslem (podle
tohoto seznamu):
Reconcile 8 mg tablety:
4203
Reconcile 16 mg tablety:
4205
Reconcile 32 mg tablety: 4207
Reconcile 64 mg tablety: 4209
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jako pomůcka při léčbě psů při poruchách souvisejících s
odloučením, které se projevují ničivým a
nevhodným chováním (hlasovými projevy a nevhodným kálením
a/nebo močením) a pouze
v kombinaci s technikami pro úpravu chování.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů lehčích než 4 kg.
Nepoužívat u psů s epilepsií nebo u psů, u kterých se již
vyskytly záchvaty.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na fluoxetin nebo jiné
selektivní inhibitory reabsorpce serotoninu
(SSRI = selective serotonin re-uptake inhibitors) nebo na některou z
pomocných látek.
.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
3
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost přípravku nebyla zjišťována u psů mladších 6
měsíců nebo s hmotností nižší než 4 kg.
I když je to vzácné, mohou se u psů léčených p
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 16-06-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-10-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 16-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 16-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 16-06-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων