Rasitrio

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09XA54

INN (שם בינלאומי):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Kardiovaskulaarsüsteem

איזור תרפויטי:

Hüpertensioon

סממני תרפויטית:

Rasitrio on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks kui asendusravi täiskasvanutel, kellel on piisavat aliskireeni, amlodipiini ja hüdroklorotiasiidi manustamisel samas annuses tasemel kui kombinatsioon.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Endassetõmbunud

תאריך אישור:

2011-11-22

עלון מידע

                                191
B. PAKENDI INFOLEHT
192
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Aliskireen/amlodipiin/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rasitrio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rasitrio võtmist
3.
Kuidas Rasitrio-t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rasitrio-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RASITRIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RASITRIO?
Rasitrio tabletid sisaldavad kolme toimeainet, mida kutsutakse
aliskireeniks, amlodipiiniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Kõik need ained aitavad kontrolli all hoida
kõrget vererõhku (hüpertensiooni).

Aliskireen kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Need ravimid
vähendavad angiotensiin II sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte
ahenemist, mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Angiotensiin II hulga
vähendamine võimaldab
veresoontel lõõgastuda.

Amlodipiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks ja mis
aitavad kontrolli all hoida kõrget vererõhku. Amlodipiin laiendab ja
lõõgastab veresooni,
langetades seega vererõhku.

Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina), 5 mg
amlodipiini (besülaadina) ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Lillakasvalge, kumer, ovaalne, viltulõigatud äärte ja õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühele
poolele on pressitud „YIY” ning teisele „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rasitrio on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni asendusravina
täiskasvanud patsientidele, kellel
samal ajal manustatud aliskireen, amlodipiin ja hüdroklorotiasiid
tagavad piisava vererõhu languse
annustes, nagu kombinatsioonpreparaadis sisalduvates annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Rasitrio soovitatav annus on üks tablett ööpäevas.
Aliskireeni, amlodipiini ja hüdroklorotiasiidi eraldi tablettidena
samal kellaajal kasutavad patsiendid
võib üle viia fikseeritud kombinatsiooniga Rasitrio tabletile, mis
sisaldab samu koostisaineid samades
annustes.
Fikseeritud annustega kombinatsiooni on lubatud kasutada alles pärast
seda, kui samal ajal
manustatavate üksikkoostisainetega on annuse tiitrimise järel
saavutatud stabiilne toime. Annus tuleb
määrata individuaalselt ning kohandada seda patsiendi kliinilise
ravivastuse alusel.
Patsientide erirühmad_ _
_Eakad patsiendid vanuses 65 aastat ja rohkem _
On tõendeid hüpotensiooniga seotud kõrvaltoimete riski tõusuks
65-aastastel või vanematel
patsientidel, keda on ravitud Rasitrio-ga. Seetõttu tuleb olla eriti
tähelepanelik, kui Rasitrio-t
manustatakse 65-aastastele või vanematele patsientidele.
Aliskireeni soovitatav algannus sellel patsientide rühmal on 150 mg.
Enamusel eakatest patsientidest
ei täheldatud pärast annuse tõstmist 300 mg-ni kliiniliselt olulist
täiendavat vererõhu langust.
_Eakad patsiendid vanuses 7
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-09-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-09-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים