Rasitrio

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA54

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Kardiovaskulaarsüsteem

Terapeutické oblasti:

Hüpertensioon

Terapeutické indikácie:

Rasitrio on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks kui asendusravi täiskasvanutel, kellel on piisavat aliskireeni, amlodipiini ja hüdroklorotiasiidi manustamisel samas annuses tasemel kui kombinatsioon.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2011-11-22

Príbalový leták

                                191
B. PAKENDI INFOLEHT
192
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Aliskireen/amlodipiin/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rasitrio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rasitrio võtmist
3.
Kuidas Rasitrio-t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rasitrio-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RASITRIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RASITRIO?
Rasitrio tabletid sisaldavad kolme toimeainet, mida kutsutakse
aliskireeniks, amlodipiiniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Kõik need ained aitavad kontrolli all hoida
kõrget vererõhku (hüpertensiooni).

Aliskireen kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Need ravimid
vähendavad angiotensiin II sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte
ahenemist, mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Angiotensiin II hulga
vähendamine võimaldab
veresoontel lõõgastuda.

Amlodipiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks ja mis
aitavad kontrolli all hoida kõrget vererõhku. Amlodipiin laiendab ja
lõõgastab veresooni,
langetades seega vererõhku.

Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina), 5 mg
amlodipiini (besülaadina) ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Lillakasvalge, kumer, ovaalne, viltulõigatud äärte ja õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühele
poolele on pressitud „YIY” ning teisele „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rasitrio on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni asendusravina
täiskasvanud patsientidele, kellel
samal ajal manustatud aliskireen, amlodipiin ja hüdroklorotiasiid
tagavad piisava vererõhu languse
annustes, nagu kombinatsioonpreparaadis sisalduvates annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Rasitrio soovitatav annus on üks tablett ööpäevas.
Aliskireeni, amlodipiini ja hüdroklorotiasiidi eraldi tablettidena
samal kellaajal kasutavad patsiendid
võib üle viia fikseeritud kombinatsiooniga Rasitrio tabletile, mis
sisaldab samu koostisaineid samades
annustes.
Fikseeritud annustega kombinatsiooni on lubatud kasutada alles pärast
seda, kui samal ajal
manustatavate üksikkoostisainetega on annuse tiitrimise järel
saavutatud stabiilne toime. Annus tuleb
määrata individuaalselt ning kohandada seda patsiendi kliinilise
ravivastuse alusel.
Patsientide erirühmad_ _
_Eakad patsiendid vanuses 65 aastat ja rohkem _
On tõendeid hüpotensiooniga seotud kõrvaltoimete riski tõusuks
65-aastastel või vanematel
patsientidel, keda on ravitud Rasitrio-ga. Seetõttu tuleb olla eriti
tähelepanelik, kui Rasitrio-t
manustatakse 65-aastastele või vanematele patsientidele.
Aliskireeni soovitatav algannus sellel patsientide rühmal on 150 mg.
Enamusel eakatest patsientidest
ei täheldatud pärast annuse tõstmist 300 mg-ni kliiniliselt olulist
täiendavat vererõhu langust.
_Eakad patsiendid vanuses 7
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-09-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-09-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-09-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov