Rasitrio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA54

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Kardiovaskulaarsüsteem

Gydymo sritis:

Hüpertensioon

Terapinės indikacijos:

Rasitrio on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks kui asendusravi täiskasvanutel, kellel on piisavat aliskireeni, amlodipiini ja hüdroklorotiasiidi manustamisel samas annuses tasemel kui kombinatsioon.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2011-11-22

Pakuotės lapelis

                                191
B. PAKENDI INFOLEHT
192
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Aliskireen/amlodipiin/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rasitrio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rasitrio võtmist
3.
Kuidas Rasitrio-t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rasitrio-t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RASITRIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RASITRIO?
Rasitrio tabletid sisaldavad kolme toimeainet, mida kutsutakse
aliskireeniks, amlodipiiniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Kõik need ained aitavad kontrolli all hoida
kõrget vererõhku (hüpertensiooni).

Aliskireen kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Need ravimid
vähendavad angiotensiin II sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte
ahenemist, mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Angiotensiin II hulga
vähendamine võimaldab
veresoontel lõõgastuda.

Amlodipiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks ja mis
aitavad kontrolli all hoida kõrget vererõhku. Amlodipiin laiendab ja
lõõgastab veresooni,
langetades seega vererõhku.

Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina), 5 mg
amlodipiini (besülaadina) ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Lillakasvalge, kumer, ovaalne, viltulõigatud äärte ja õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühele
poolele on pressitud „YIY” ning teisele „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rasitrio on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni asendusravina
täiskasvanud patsientidele, kellel
samal ajal manustatud aliskireen, amlodipiin ja hüdroklorotiasiid
tagavad piisava vererõhu languse
annustes, nagu kombinatsioonpreparaadis sisalduvates annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Rasitrio soovitatav annus on üks tablett ööpäevas.
Aliskireeni, amlodipiini ja hüdroklorotiasiidi eraldi tablettidena
samal kellaajal kasutavad patsiendid
võib üle viia fikseeritud kombinatsiooniga Rasitrio tabletile, mis
sisaldab samu koostisaineid samades
annustes.
Fikseeritud annustega kombinatsiooni on lubatud kasutada alles pärast
seda, kui samal ajal
manustatavate üksikkoostisainetega on annuse tiitrimise järel
saavutatud stabiilne toime. Annus tuleb
määrata individuaalselt ning kohandada seda patsiendi kliinilise
ravivastuse alusel.
Patsientide erirühmad_ _
_Eakad patsiendid vanuses 65 aastat ja rohkem _
On tõendeid hüpotensiooniga seotud kõrvaltoimete riski tõusuks
65-aastastel või vanematel
patsientidel, keda on ravitud Rasitrio-ga. Seetõttu tuleb olla eriti
tähelepanelik, kui Rasitrio-t
manustatakse 65-aastastele või vanematele patsientidele.
Aliskireeni soovitatav algannus sellel patsientide rühmal on 150 mg.
Enamusel eakatest patsientidest
ei täheldatud pärast annuse tõstmist 300 mg-ni kliiniliselt olulist
täiendavat vererõhu langust.
_Eakad patsiendid vanuses 7
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-09-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-09-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-09-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-09-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-09-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją