Rasilez

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Aliskiren

זמין מ:

Noden Pharma DAC

קוד ATC:

C09XA02

INN (שם בינלאומי):

aliskiren

קבוצה תרפויטית:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

איזור תרפויטי:

Hipertensão

סממני תרפויטית:

Tratamento da hipertensão essencial.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2007-08-22

עלון מידע

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RASILEZ 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILEZ 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Rasilez e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rasilez
3.
Como tomar Rasilez
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rasilez
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RASILEZ E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento contém uma substância ativa chamada aliscireno. O
aliscireno pertence a uma
classe de medicamentos denominada inibidores da renina. Os inibidores
da renina reduzem a
quantidade de angiotensina II que o organismo pode produzir. A
angiotensina II provoca constrição
dos vasos sanguíneos, o que aumenta a tensão arterial. Reduzindo a
quantidade de angiotensina II
facilita-se o relaxamento dos vasos sanguíneos o que reduz a tensão
arterial.
Isto ajuda a baixar a tensão arterial elevada em adultos. A
hipertensão arterial aumenta a sobrecarga do
coração e artérias. Se mantida durante um período prolongado, pode
danificar os vasos sanguíneos no
cérebro, coração e rins, e pode resultar em acidente vascular
cerebral (AVC), insuficiência cardíaca,
enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) ou insuficiência renal.
Reduzir a tensão arterial para valores
normais reduz o risco de desenvolvimento destas doenças.
2.
O Q
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato).
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de aliscireno
(como hemifumarato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido cor-de-rosa claro, biconvexo, redondo, com impressão
“IL” numa face e “NVR” na outra
face.
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido vermelho claro, biconvexo, ovaloide, com impressão
“IU” numa face e “NVR” na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Rasilez é de 150 mg uma vez por dia. Em doentes
cuja pressão arterial não
esteja adequadamente controlada, a dose pode ser aumentada até 300 mg
uma vez por dia.
O efeito anti-hipertensivo substancial ocorre 2 semanas (85-90%) após
o início da terapêutica com
150 mg uma vez por dia.
Rasilez pode ser administrado isoladamente ou em associação com
outros agentes anti-hipertensores
com exceção do uso em associação com Inibidores da Enzima de
Conversão da Angiotensina (IECA)
ou Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II (ARA) em doentes com
diabetes
_mellitus_
ou
compromisso renal (taxa de filtração glomerular (TFG) < 60
ml/min/1,73 m
2
) (ver secções 4.3, 4.4 e
5.1).
3
_Populações especiais_
_ _
_Compromisso renal_
Não é necessário ajuste posológico da dose inicial em doentes com
compromisso renal ligeiro a
moderado (ver secções 4.4 e 5.2). O aliscireno não é recomendado
em doentes com co
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-08-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים