Rasilez

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Aliskiren

Dostupné z:

Noden Pharma DAC

ATC kód:

C09XA02

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensão

Terapeutické indikácie:

Tratamento da hipertensão essencial.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2007-08-22

Príbalový leták

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RASILEZ 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILEZ 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Rasilez e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rasilez
3.
Como tomar Rasilez
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rasilez
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RASILEZ E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento contém uma substância ativa chamada aliscireno. O
aliscireno pertence a uma
classe de medicamentos denominada inibidores da renina. Os inibidores
da renina reduzem a
quantidade de angiotensina II que o organismo pode produzir. A
angiotensina II provoca constrição
dos vasos sanguíneos, o que aumenta a tensão arterial. Reduzindo a
quantidade de angiotensina II
facilita-se o relaxamento dos vasos sanguíneos o que reduz a tensão
arterial.
Isto ajuda a baixar a tensão arterial elevada em adultos. A
hipertensão arterial aumenta a sobrecarga do
coração e artérias. Se mantida durante um período prolongado, pode
danificar os vasos sanguíneos no
cérebro, coração e rins, e pode resultar em acidente vascular
cerebral (AVC), insuficiência cardíaca,
enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) ou insuficiência renal.
Reduzir a tensão arterial para valores
normais reduz o risco de desenvolvimento destas doenças.
2.
O Q
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato).
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de aliscireno
(como hemifumarato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido cor-de-rosa claro, biconvexo, redondo, com impressão
“IL” numa face e “NVR” na outra
face.
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido vermelho claro, biconvexo, ovaloide, com impressão
“IU” numa face e “NVR” na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Rasilez é de 150 mg uma vez por dia. Em doentes
cuja pressão arterial não
esteja adequadamente controlada, a dose pode ser aumentada até 300 mg
uma vez por dia.
O efeito anti-hipertensivo substancial ocorre 2 semanas (85-90%) após
o início da terapêutica com
150 mg uma vez por dia.
Rasilez pode ser administrado isoladamente ou em associação com
outros agentes anti-hipertensores
com exceção do uso em associação com Inibidores da Enzima de
Conversão da Angiotensina (IECA)
ou Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II (ARA) em doentes com
diabetes
_mellitus_
ou
compromisso renal (taxa de filtração glomerular (TFG) < 60
ml/min/1,73 m
2
) (ver secções 4.3, 4.4 e
5.1).
3
_Populações especiais_
_ _
_Compromisso renal_
Não é necessário ajuste posológico da dose inicial em doentes com
compromisso renal ligeiro a
moderado (ver secções 4.4 e 5.2). O aliscireno não é recomendado
em doentes com co
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-08-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov