Rasilez

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Aliskiren

Доступна з:

Noden Pharma DAC

Код атс:

C09XA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren

Терапевтична група:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Терапевтична области:

Hipertensão

Терапевтичні свідчення:

Tratamento da hipertensão essencial.

Огляд продуктів:

Revision: 27

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2007-08-22

інформаційний буклет

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RASILEZ 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILEZ 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Rasilez e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rasilez
3.
Como tomar Rasilez
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rasilez
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RASILEZ E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento contém uma substância ativa chamada aliscireno. O
aliscireno pertence a uma
classe de medicamentos denominada inibidores da renina. Os inibidores
da renina reduzem a
quantidade de angiotensina II que o organismo pode produzir. A
angiotensina II provoca constrição
dos vasos sanguíneos, o que aumenta a tensão arterial. Reduzindo a
quantidade de angiotensina II
facilita-se o relaxamento dos vasos sanguíneos o que reduz a tensão
arterial.
Isto ajuda a baixar a tensão arterial elevada em adultos. A
hipertensão arterial aumenta a sobrecarga do
coração e artérias. Se mantida durante um período prolongado, pode
danificar os vasos sanguíneos no
cérebro, coração e rins, e pode resultar em acidente vascular
cerebral (AVC), insuficiência cardíaca,
enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) ou insuficiência renal.
Reduzir a tensão arterial para valores
normais reduz o risco de desenvolvimento destas doenças.
2.
O Q
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato).
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de aliscireno
(como hemifumarato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido cor-de-rosa claro, biconvexo, redondo, com impressão
“IL” numa face e “NVR” na outra
face.
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido vermelho claro, biconvexo, ovaloide, com impressão
“IU” numa face e “NVR” na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Rasilez é de 150 mg uma vez por dia. Em doentes
cuja pressão arterial não
esteja adequadamente controlada, a dose pode ser aumentada até 300 mg
uma vez por dia.
O efeito anti-hipertensivo substancial ocorre 2 semanas (85-90%) após
o início da terapêutica com
150 mg uma vez por dia.
Rasilez pode ser administrado isoladamente ou em associação com
outros agentes anti-hipertensores
com exceção do uso em associação com Inibidores da Enzima de
Conversão da Angiotensina (IECA)
ou Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II (ARA) em doentes com
diabetes
_mellitus_
ou
compromisso renal (taxa de filtração glomerular (TFG) < 60
ml/min/1,73 m
2
) (ver secções 4.3, 4.4 e
5.1).
3
_Populações especiais_
_ _
_Compromisso renal_
Não é necessário ajuste posológico da dose inicial em doentes com
compromisso renal ligeiro a
moderado (ver secções 4.4 e 5.2). O aliscireno não é recomendado
em doentes com co
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів