Rasilez

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Aliskiren

متاح من:

Noden Pharma DAC

ATC رمز:

C09XA02

INN (الاسم الدولي):

aliskiren

المجموعة العلاجية:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

المجال العلاجي:

Hipertensão

الخصائص العلاجية:

Tratamento da hipertensão essencial.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2007-08-22

نشرة المعلومات

                                41
B. FOLHETO INFORMATIVO
42
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
RASILEZ 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
RASILEZ 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Aliscireno
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Rasilez e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rasilez
3.
Como tomar Rasilez
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Rasilez
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RASILEZ E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento contém uma substância ativa chamada aliscireno. O
aliscireno pertence a uma
classe de medicamentos denominada inibidores da renina. Os inibidores
da renina reduzem a
quantidade de angiotensina II que o organismo pode produzir. A
angiotensina II provoca constrição
dos vasos sanguíneos, o que aumenta a tensão arterial. Reduzindo a
quantidade de angiotensina II
facilita-se o relaxamento dos vasos sanguíneos o que reduz a tensão
arterial.
Isto ajuda a baixar a tensão arterial elevada em adultos. A
hipertensão arterial aumenta a sobrecarga do
coração e artérias. Se mantida durante um período prolongado, pode
danificar os vasos sanguíneos no
cérebro, coração e rins, e pode resultar em acidente vascular
cerebral (AVC), insuficiência cardíaca,
enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) ou insuficiência renal.
Reduzir a tensão arterial para valores
normais reduz o risco de desenvolvimento destas doenças.
2.
O Q
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de aliscireno
(como hemifumarato).
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de aliscireno
(como hemifumarato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido cor-de-rosa claro, biconvexo, redondo, com impressão
“IL” numa face e “NVR” na outra
face.
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido vermelho claro, biconvexo, ovaloide, com impressão
“IU” numa face e “NVR” na outra
face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão essencial em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Rasilez é de 150 mg uma vez por dia. Em doentes
cuja pressão arterial não
esteja adequadamente controlada, a dose pode ser aumentada até 300 mg
uma vez por dia.
O efeito anti-hipertensivo substancial ocorre 2 semanas (85-90%) após
o início da terapêutica com
150 mg uma vez por dia.
Rasilez pode ser administrado isoladamente ou em associação com
outros agentes anti-hipertensores
com exceção do uso em associação com Inibidores da Enzima de
Conversão da Angiotensina (IECA)
ou Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II (ARA) em doentes com
diabetes
_mellitus_
ou
compromisso renal (taxa de filtração glomerular (TFG) < 60
ml/min/1,73 m
2
) (ver secções 4.3, 4.4 e
5.1).
3
_Populações especiais_
_ _
_Compromisso renal_
Não é necessário ajuste posológico da dose inicial em doentes com
compromisso renal ligeiro a
moderado (ver secções 4.4 e 5.2). O aliscireno não é recomendado
em doentes com co
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-08-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات