Pumarix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

la pandemia de la influenza vaccine (H5N1) (split virión, inactivado, con adyuvante)

זמין מ:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

קוד ATC:

J07BB02

INN (שם בינלאומי):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

קבוצה תרפויטית:

Vacunas

איזור תרפויטי:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

סממני תרפויטית:

Profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. La pandemia de la gripe de la vacuna debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2011-03-04

עלון מידע

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PUMARIX SUSPENSIÓN Y EMULSIÓN PARA EMULSIÓN INYECTABLE
Vacuna antigripal pandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE RECIBIR ESTA VACUNA,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Pumarix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Pumarix
3.
Cómo administrar Pumarix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pumarix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PUMARIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PUMARIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pumarix es una vacuna para adultos a partir de los 18 años de edad
para prevenir la gripe pandémica.
La gripe pandémica es un tipo de gripe que se presenta en intervalos
que oscilan entre menos de 10
años y varias décadas. Se disemina rápidamente por el mundo. Los
signos de la gripe pandémica son
similares a los de la gripe común pero pueden ser más graves.
CÓMO FUNCIONA PUMARIX
Cuando una persona recibe la vacuna, el sistema de defensa natural del
cuerpo (sistema inmunitario)
produce su propia protección (anticuerpos) frente a la enfermedad.
Ninguno de los componentes de la
vacuna puede causar gripe.
Al igual que todas las vacunas, puede que Pumarix no proteja
completamente a todas las personas
vacunadas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN PUMARIX
NO DEBEN ADMINISTRARLE PUMARIX:
•
si ha tenido previamente cualquier reacción alérgica súbita y
potencialmente mortal a cualquier
componente de esta vacuna (incluidos en la sección 6) o a cualquier
otra su
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pumarix suspensión y emulsión para emulsión inyectable.
Vacuna antigripal pandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Después de mezclar, 1 dosis (0,5 ml) contiene:
Virus de la gripe fraccionados, inactivados, que contienen antígeno
*
equivalente a:
_ _
Cepa similar a: A/Indonesia/05/2005 (H5N1): (PR8-IBCDC-RG2)
3,75 microgramos
**
*
propagado en huevos embrionados
**
hemaglutinina
Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la OMS y con la
decisión de la UE para la pandemia.
El adyuvante AS03 está compuesto por escualeno (10,69 miligramos),
DL-α-tocoferol (11,86
miligramos) y polisorbato 80 (4,86 miligramos).
Una vez mezcladas la suspensión y la emulsión se obtiene una vacuna
multidosis en un vial. Ver
sección 6.5 para conocer el número de dosis por vial.
Excipiente con efecto conocido: la vacuna contiene 5 microgramos de
tiomersal
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión y emulsión para emulsión inyectable.
La suspensión es una suspensión de traslúcida a opalescente
blanquecina, que puede sedimentar
ligeramente.
La emulsión es un líquido homogéneo blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis de la gripe en caso de pandemia oficialmente declarada (ver
secciones 4.2 y 5.1).
La vacuna antigripal pandémica debe utilizarse de acuerdo con las
recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos a partir de 18 años: _
Una dosis de 0,5 ml en la fecha elegida.
Medicamento con autorización anulada
3
Una segunda dosis de 0,5 ml debe ser administrada después de un
intervalo de al menos tres semanas.
_Personas previamente vacunadas con una o dos dosis de una vacuna
adyuvada con AS03 que contiene _
_HA de un clado diferente del mismo subtipo _
Adultos a partir de 18 años: una
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-03-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-03-2015
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-03-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-03-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים