Pumarix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

la pandemia de la influenza vaccine (H5N1) (split virión, inactivado, con adyuvante)

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

Vacunas

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. La pandemia de la gripe de la vacuna debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2011-03-04

نشرة المعلومات

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PUMARIX SUSPENSIÓN Y EMULSIÓN PARA EMULSIÓN INYECTABLE
Vacuna antigripal pandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE RECIBIR ESTA VACUNA,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Pumarix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Pumarix
3.
Cómo administrar Pumarix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pumarix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PUMARIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PUMARIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pumarix es una vacuna para adultos a partir de los 18 años de edad
para prevenir la gripe pandémica.
La gripe pandémica es un tipo de gripe que se presenta en intervalos
que oscilan entre menos de 10
años y varias décadas. Se disemina rápidamente por el mundo. Los
signos de la gripe pandémica son
similares a los de la gripe común pero pueden ser más graves.
CÓMO FUNCIONA PUMARIX
Cuando una persona recibe la vacuna, el sistema de defensa natural del
cuerpo (sistema inmunitario)
produce su propia protección (anticuerpos) frente a la enfermedad.
Ninguno de los componentes de la
vacuna puede causar gripe.
Al igual que todas las vacunas, puede que Pumarix no proteja
completamente a todas las personas
vacunadas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN PUMARIX
NO DEBEN ADMINISTRARLE PUMARIX:
•
si ha tenido previamente cualquier reacción alérgica súbita y
potencialmente mortal a cualquier
componente de esta vacuna (incluidos en la sección 6) o a cualquier
otra su
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pumarix suspensión y emulsión para emulsión inyectable.
Vacuna antigripal pandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Después de mezclar, 1 dosis (0,5 ml) contiene:
Virus de la gripe fraccionados, inactivados, que contienen antígeno
*
equivalente a:
_ _
Cepa similar a: A/Indonesia/05/2005 (H5N1): (PR8-IBCDC-RG2)
3,75 microgramos
**
*
propagado en huevos embrionados
**
hemaglutinina
Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la OMS y con la
decisión de la UE para la pandemia.
El adyuvante AS03 está compuesto por escualeno (10,69 miligramos),
DL-α-tocoferol (11,86
miligramos) y polisorbato 80 (4,86 miligramos).
Una vez mezcladas la suspensión y la emulsión se obtiene una vacuna
multidosis en un vial. Ver
sección 6.5 para conocer el número de dosis por vial.
Excipiente con efecto conocido: la vacuna contiene 5 microgramos de
tiomersal
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión y emulsión para emulsión inyectable.
La suspensión es una suspensión de traslúcida a opalescente
blanquecina, que puede sedimentar
ligeramente.
La emulsión es un líquido homogéneo blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis de la gripe en caso de pandemia oficialmente declarada (ver
secciones 4.2 y 5.1).
La vacuna antigripal pandémica debe utilizarse de acuerdo con las
recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos a partir de 18 años: _
Una dosis de 0,5 ml en la fecha elegida.
Medicamento con autorización anulada
3
Una segunda dosis de 0,5 ml debe ser administrada después de un
intervalo de al menos tres semanas.
_Personas previamente vacunadas con una o dos dosis de una vacuna
adyuvada con AS03 que contiene _
_HA de un clado diferente del mismo subtipo _
Adultos a partir de 18 años: una
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-03-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-03-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات