Pumarix

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

la pandemia de la influenza vaccine (H5N1) (split virión, inactivado, con adyuvante)

Sẵn có từ:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Mã ATC:

J07BB02

INN (Tên quốc tế):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Nhóm trị liệu:

Vacunas

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Chỉ dẫn điều trị:

Profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. La pandemia de la gripe de la vacuna debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2011-03-04

Tờ rơi thông tin

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PUMARIX SUSPENSIÓN Y EMULSIÓN PARA EMULSIÓN INYECTABLE
Vacuna antigripal pandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE RECIBIR ESTA VACUNA,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Pumarix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Pumarix
3.
Cómo administrar Pumarix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pumarix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PUMARIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PUMARIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pumarix es una vacuna para adultos a partir de los 18 años de edad
para prevenir la gripe pandémica.
La gripe pandémica es un tipo de gripe que se presenta en intervalos
que oscilan entre menos de 10
años y varias décadas. Se disemina rápidamente por el mundo. Los
signos de la gripe pandémica son
similares a los de la gripe común pero pueden ser más graves.
CÓMO FUNCIONA PUMARIX
Cuando una persona recibe la vacuna, el sistema de defensa natural del
cuerpo (sistema inmunitario)
produce su propia protección (anticuerpos) frente a la enfermedad.
Ninguno de los componentes de la
vacuna puede causar gripe.
Al igual que todas las vacunas, puede que Pumarix no proteja
completamente a todas las personas
vacunadas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN PUMARIX
NO DEBEN ADMINISTRARLE PUMARIX:
•
si ha tenido previamente cualquier reacción alérgica súbita y
potencialmente mortal a cualquier
componente de esta vacuna (incluidos en la sección 6) o a cualquier
otra su
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pumarix suspensión y emulsión para emulsión inyectable.
Vacuna antigripal pandémica (H5N1) (de virus fraccionados,
inactivados, adyuvada).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Después de mezclar, 1 dosis (0,5 ml) contiene:
Virus de la gripe fraccionados, inactivados, que contienen antígeno
*
equivalente a:
_ _
Cepa similar a: A/Indonesia/05/2005 (H5N1): (PR8-IBCDC-RG2)
3,75 microgramos
**
*
propagado en huevos embrionados
**
hemaglutinina
Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la OMS y con la
decisión de la UE para la pandemia.
El adyuvante AS03 está compuesto por escualeno (10,69 miligramos),
DL-α-tocoferol (11,86
miligramos) y polisorbato 80 (4,86 miligramos).
Una vez mezcladas la suspensión y la emulsión se obtiene una vacuna
multidosis en un vial. Ver
sección 6.5 para conocer el número de dosis por vial.
Excipiente con efecto conocido: la vacuna contiene 5 microgramos de
tiomersal
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión y emulsión para emulsión inyectable.
La suspensión es una suspensión de traslúcida a opalescente
blanquecina, que puede sedimentar
ligeramente.
La emulsión es un líquido homogéneo blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis de la gripe en caso de pandemia oficialmente declarada (ver
secciones 4.2 y 5.1).
La vacuna antigripal pandémica debe utilizarse de acuerdo con las
recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos a partir de 18 años: _
Una dosis de 0,5 ml en la fecha elegida.
Medicamento con autorización anulada
3
Una segunda dosis de 0,5 ml debe ser administrada después de un
intervalo de al menos tres semanas.
_Personas previamente vacunadas con una o dos dosis de una vacuna
adyuvada con AS03 que contiene _
_HA de un clado diferente del mismo subtipo _
Adultos a partir de 18 años: una
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-03-2015
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-03-2015
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-03-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu