Protelos

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

strontiumranelat

זמין מ:

Les Laboratoires Servier

קוד ATC:

M05BX03

INN (שם בינלאומי):

strontium ranelate

קבוצה תרפויטית:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

איזור תרפויטי:

Osteoporos, postmenopausala

סממני תרפויטית:

Behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur för att minska risken för ryggrads- och höftfrakturer. Behandling av svår benskörhet hos vuxna män med ökad risk för fraktur. Beslut om att förskriva strontium ranelate bör baseras på en bedömning av den enskilda patientens totala risker.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

kallas

תאריך אישור:

2004-09-20

עלון מידע

                                B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PROTELOS 2 G – GRANULAT TILL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad PROTELOS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar PROTELOS
3.
Hur du tar PROTELOS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PROTELOS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PROTELOS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PROTELOS är ett läkemedel för behandling av svår benskörhet
(osteoporos):
-
hos kvinnor efter klimakteriet
-
hos vuxna män
med hög risk för frakturer där alternativa behandlingar inte är
möjliga. Strontiumranelat minskar
risken för frakturer i ryggraden och i höften hos kvinnor efter
klimakteriet.
Om osteoporos
Din kropp bryter hela tiden ner gamla skelettdelar och bygger upp ny
skelettvävnad. Om du har
osteoporos bryter din kropp ner mer av skelettet än den bygger upp
så att en skelettförlust gradvis
uppstår och ditt skelett blir tunnare och skörare. Detta är
speciellt vanligt hos kvinnor efter
klimakteriet.
Många människor med osteoporos visar inga symptom och man kan ha det
utan att veta om det.
Osteoporos medför att det är större risk att du får frakturer
(benbrott), särskilt i ryggrad, höfter och
handleder.
Hur PROTELOS verkar
PROTELOS, som innehåller substansen strontiumranelat, tillhör en
grupp läkemedel som används vid
behandling av bensjukdomar.
PROTELOS verkar genom att minsk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PROTELOS 2 g granulat till oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dospåse innehåller 2 g strontiumranelat.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje dospåse innehåller också 20 mg aspartam (E951).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Granulat till oral suspension.
Gult granulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av svår osteoporos:
-
hos postmenopausala kvinnor
-
hos vuxna män
med hög risk för frakturer, för vilka behandling med andra
läkemedel som är godkända för behandling
av osteoporos inte är möjlig på grund av exempelvis
kontraindikationer eller intolerans. Hos
postmenopausala kvinnor minskar strontiumranelat risken för
vertebral- och höftfrakturer (se avsnitt
5.1).
Beslutet att förskriva strontiumranelat skall baseras på en
bedömning av den enskilda patientens totala
risk (se avsnitt 4.3 och 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen skall endast påbörjas av en läkare med erfarenhet av
behandling av osteoporos.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en 2 g dospåse administrerad oralt en
gång per dag.
På grund av sjukdomens natur är strontiumranelat avsedd för
långtidsanvändning.
Absorptionen av strontiumranelat reduceras vid samtidigt intag av
föda, mjölk och mjölkderivat och
PROTELOS bör därför administreras mellan måltiderna. På grund av
den långsamma absorptionen
bör PROTELOS tas vid sänggående helst minst 2 timmar efter
födointag (se avsnitt 4.5 och 5.2).
Patienter som behandlas med strontiumranelat bör få D-vitamin och
kalciumtillägg om kostintaget är
otillräckligt.
_Äldre _
Effekt och säkerhet av strontiumranelat har fastställts i ett brett
åldersintervall (upp till 100 år vid
inklusion) av vuxna män och postmenopausala kvinnor med osteoporos.
Ingen åldersrelaterad
dosjustering fordras.
2
_Nedsatt njurfunktion _
Strontiumranelat rekommenderas inte till patienter med kraftigt
nedsatt njur
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-07-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-12-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-12-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-12-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-12-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-07-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים