Protelos

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-07-2014

유효 성분:

strontiumranelat

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

치료 그룹:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

치료 영역:

Osteoporos, postmenopausala

치료 징후:

Behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur för att minska risken för ryggrads- och höftfrakturer. Behandling av svår benskörhet hos vuxna män med ökad risk för fraktur. Beslut om att förskriva strontium ranelate bör baseras på en bedömning av den enskilda patientens totala risker.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2004-09-20

환자 정보 전단

                                B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PROTELOS 2 G – GRANULAT TILL ORAL SUSPENSION
Strontiumranelat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad PROTELOS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar PROTELOS
3.
Hur du tar PROTELOS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PROTELOS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PROTELOS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PROTELOS är ett läkemedel för behandling av svår benskörhet
(osteoporos):
-
hos kvinnor efter klimakteriet
-
hos vuxna män
med hög risk för frakturer där alternativa behandlingar inte är
möjliga. Strontiumranelat minskar
risken för frakturer i ryggraden och i höften hos kvinnor efter
klimakteriet.
Om osteoporos
Din kropp bryter hela tiden ner gamla skelettdelar och bygger upp ny
skelettvävnad. Om du har
osteoporos bryter din kropp ner mer av skelettet än den bygger upp
så att en skelettförlust gradvis
uppstår och ditt skelett blir tunnare och skörare. Detta är
speciellt vanligt hos kvinnor efter
klimakteriet.
Många människor med osteoporos visar inga symptom och man kan ha det
utan att veta om det.
Osteoporos medför att det är större risk att du får frakturer
(benbrott), särskilt i ryggrad, höfter och
handleder.
Hur PROTELOS verkar
PROTELOS, som innehåller substansen strontiumranelat, tillhör en
grupp läkemedel som används vid
behandling av bensjukdomar.
PROTELOS verkar genom att minsk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PROTELOS 2 g granulat till oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dospåse innehåller 2 g strontiumranelat.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje dospåse innehåller också 20 mg aspartam (E951).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Granulat till oral suspension.
Gult granulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av svår osteoporos:
-
hos postmenopausala kvinnor
-
hos vuxna män
med hög risk för frakturer, för vilka behandling med andra
läkemedel som är godkända för behandling
av osteoporos inte är möjlig på grund av exempelvis
kontraindikationer eller intolerans. Hos
postmenopausala kvinnor minskar strontiumranelat risken för
vertebral- och höftfrakturer (se avsnitt
5.1).
Beslutet att förskriva strontiumranelat skall baseras på en
bedömning av den enskilda patientens totala
risk (se avsnitt 4.3 och 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen skall endast påbörjas av en läkare med erfarenhet av
behandling av osteoporos.
Dosering
Den rekommenderade dosen är en 2 g dospåse administrerad oralt en
gång per dag.
På grund av sjukdomens natur är strontiumranelat avsedd för
långtidsanvändning.
Absorptionen av strontiumranelat reduceras vid samtidigt intag av
föda, mjölk och mjölkderivat och
PROTELOS bör därför administreras mellan måltiderna. På grund av
den långsamma absorptionen
bör PROTELOS tas vid sänggående helst minst 2 timmar efter
födointag (se avsnitt 4.5 och 5.2).
Patienter som behandlas med strontiumranelat bör få D-vitamin och
kalciumtillägg om kostintaget är
otillräckligt.
_Äldre _
Effekt och säkerhet av strontiumranelat har fastställts i ett brett
åldersintervall (upp till 100 år vid
inklusion) av vuxna män och postmenopausala kvinnor med osteoporos.
Ingen åldersrelaterad
dosjustering fordras.
2
_Nedsatt njurfunktion _
Strontiumranelat rekommenderas inte till patienter med kraftigt
nedsatt njur
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-07-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기