Pirsue

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Pirlimycin

זמין מ:

Zoetis Belgium SA

קוד ATC:

QJ51FF90

INN (שם בינלאומי):

pirlimycin

קבוצה תרפויטית:

Das Vieh

איזור תרפויטי:

Antibakterielle Mittel zur intramammären Anwendung

סממני תרפויטית:

Für die Behandlung von subklinischer mastitis bei laktierenden Kühen durch Gram-positive Kokken anfällig gegenüber pirlimycin einschließlich Staphylokokken-Organismen wie Staphylococcus aureus, sowohl penicillinase-positive und penicillinase-negative und koagulase-negative Staphylokokken; Streptokokken Organismen, einschließlich Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae und Streptococcus uberis.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2001-01-29

עלון מידע

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION
PIRSUE 5 MG/ML LÖSUNG ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Norbrook Laboratories Limited,
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
VEREINIGTES KÖNIGREICH
oder
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pirsue 5 mg/ml Lösung zur intramammären Anwendung
für Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pirlimycin (als Pirlimycinhydrochlorid)
50 mg/10 ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von subklinischer Mastitis bei laktierenden Kühen,
hervorgerufen durch Pirlimycin-
empfindliche, grampositive, Kokken, einschließlich Staphylokokken,
wie
_Staphylococcus aureus_
, sowohl
Penicillinase-positive als auch Penicillinase-negative und
Koagulase-negative Staphylokokken;
Streptokokken, einschließlich
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
und
_Streptococcus _
_uberis. _
5.
GEGENANZEIGEN
Resistenzen gegen Pirlimycin.
Behandlung von Infektionen, verursacht durch gramnegative Bakterien,
wie
_E. coli. _
Kühe mit tastbaren Euterveränderungen aufgrund von chronischer
subklinischer Mastitis sollten nicht
behandelt werden.
16
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Rind (laktierende Milchkühe).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur intramammären Anwendung.
Instillieren Sie den Inhalt eines Euterinjektors (50 mg Pirlimycin) in
jedes infizierte Euterviertel.
Die Behandlung besteht aus 8 Instillationen mit jeweil
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pirsue 5 mg/ml Lösung zur intramammären Anwendung für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Pirlimycin (als Pirlimycinhydrochlorid)
50 mg/10 ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zur intramammären Anwendung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind (laktierende Milchkühe).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von subklinischer Mastitis bei laktierenden Kühen
hervorgerufen durch gegenüber
Pirlimycin empfindliche, grampositive Kokken einschließlich
Staphylokokken wie
_Staphylococcus _
_aureus_
, sowohl Penicillinase-positive als auch Penicillinase-negative und
Koagulase-negative
Staphylokokken; Streptokokken, einschließlich
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
und
_Streptococcus uberis._
4.3
GEGENANZEIGEN
Resistenzen gegen Pirlimycin.
Behandlung von Infektionen, verursacht durch gramnegative
Bakterien wie
_E. coli. _
Kühe mit tastbaren Euterveränderungen aufgrund von chronischer
subklinischer Mastitis sollten nicht
behandelt werden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Vor Beginn der Behandlung sollte die Empfindlichkeit der zu
bekämpfenden Erreger überprüft
werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Vermeiden Sie Kontakt mit der Lösung. Reinigen Sie Hände und mit der
Lösung in Berührung
gekommene Hautstellen mit Wasser und Seife und legen Sie verschmutzte
Kleidung sofort nach
Gebrauch ab.
3
Spülen Sie die Augen sofort 15 Minuten lang mit Wasser aus, falls
diese Kontakt mit der Lösung
hatten. Halten Sie dabei die Augenlider geöffnet, damit die Augen
vollständig mit Wasser ausgespült
werden können.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TR
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-06-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-06-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-06-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-06-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-06-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-06-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-06-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים