Pirsue

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Pirlimycin

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QJ51FF90

Designación común internacional (DCI):

pirlimycin

Grupo terapéutico:

Das Vieh

Área terapéutica:

Antibakterielle Mittel zur intramammären Anwendung

indicaciones terapéuticas:

Für die Behandlung von subklinischer mastitis bei laktierenden Kühen durch Gram-positive Kokken anfällig gegenüber pirlimycin einschließlich Staphylokokken-Organismen wie Staphylococcus aureus, sowohl penicillinase-positive und penicillinase-negative und koagulase-negative Staphylokokken; Streptokokken Organismen, einschließlich Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae und Streptococcus uberis.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Autorisiert

Fecha de autorización:

2001-01-29

Información para el usuario

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION
PIRSUE 5 MG/ML LÖSUNG ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Norbrook Laboratories Limited,
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
VEREINIGTES KÖNIGREICH
oder
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pirsue 5 mg/ml Lösung zur intramammären Anwendung
für Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pirlimycin (als Pirlimycinhydrochlorid)
50 mg/10 ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von subklinischer Mastitis bei laktierenden Kühen,
hervorgerufen durch Pirlimycin-
empfindliche, grampositive, Kokken, einschließlich Staphylokokken,
wie
_Staphylococcus aureus_
, sowohl
Penicillinase-positive als auch Penicillinase-negative und
Koagulase-negative Staphylokokken;
Streptokokken, einschließlich
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
und
_Streptococcus _
_uberis. _
5.
GEGENANZEIGEN
Resistenzen gegen Pirlimycin.
Behandlung von Infektionen, verursacht durch gramnegative Bakterien,
wie
_E. coli. _
Kühe mit tastbaren Euterveränderungen aufgrund von chronischer
subklinischer Mastitis sollten nicht
behandelt werden.
16
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Rind (laktierende Milchkühe).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur intramammären Anwendung.
Instillieren Sie den Inhalt eines Euterinjektors (50 mg Pirlimycin) in
jedes infizierte Euterviertel.
Die Behandlung besteht aus 8 Instillationen mit jeweil
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pirsue 5 mg/ml Lösung zur intramammären Anwendung für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Pirlimycin (als Pirlimycinhydrochlorid)
50 mg/10 ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zur intramammären Anwendung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind (laktierende Milchkühe).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von subklinischer Mastitis bei laktierenden Kühen
hervorgerufen durch gegenüber
Pirlimycin empfindliche, grampositive Kokken einschließlich
Staphylokokken wie
_Staphylococcus _
_aureus_
, sowohl Penicillinase-positive als auch Penicillinase-negative und
Koagulase-negative
Staphylokokken; Streptokokken, einschließlich
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
und
_Streptococcus uberis._
4.3
GEGENANZEIGEN
Resistenzen gegen Pirlimycin.
Behandlung von Infektionen, verursacht durch gramnegative
Bakterien wie
_E. coli. _
Kühe mit tastbaren Euterveränderungen aufgrund von chronischer
subklinischer Mastitis sollten nicht
behandelt werden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Vor Beginn der Behandlung sollte die Empfindlichkeit der zu
bekämpfenden Erreger überprüft
werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Vermeiden Sie Kontakt mit der Lösung. Reinigen Sie Hände und mit der
Lösung in Berührung
gekommene Hautstellen mit Wasser und Seife und legen Sie verschmutzte
Kleidung sofort nach
Gebrauch ab.
3
Spülen Sie die Augen sofort 15 Minuten lang mit Wasser aus, falls
diese Kontakt mit der Lösung
hatten. Halten Sie dabei die Augenlider geöffnet, damit die Augen
vollständig mit Wasser ausgespült
werden können.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TR
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos