Pirsue

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Pirlimycin

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QJ51FF90

INN (الاسم الدولي):

pirlimycin

المجموعة العلاجية:

Das Vieh

المجال العلاجي:

Antibakterielle Mittel zur intramammären Anwendung

الخصائص العلاجية:

Für die Behandlung von subklinischer mastitis bei laktierenden Kühen durch Gram-positive Kokken anfällig gegenüber pirlimycin einschließlich Staphylokokken-Organismen wie Staphylococcus aureus, sowohl penicillinase-positive und penicillinase-negative und koagulase-negative Staphylokokken; Streptokokken Organismen, einschließlich Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae und Streptococcus uberis.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2001-01-29

نشرة المعلومات

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION
PIRSUE 5 MG/ML LÖSUNG ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Norbrook Laboratories Limited,
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
VEREINIGTES KÖNIGREICH
oder
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pirsue 5 mg/ml Lösung zur intramammären Anwendung
für Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pirlimycin (als Pirlimycinhydrochlorid)
50 mg/10 ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von subklinischer Mastitis bei laktierenden Kühen,
hervorgerufen durch Pirlimycin-
empfindliche, grampositive, Kokken, einschließlich Staphylokokken,
wie
_Staphylococcus aureus_
, sowohl
Penicillinase-positive als auch Penicillinase-negative und
Koagulase-negative Staphylokokken;
Streptokokken, einschließlich
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
und
_Streptococcus _
_uberis. _
5.
GEGENANZEIGEN
Resistenzen gegen Pirlimycin.
Behandlung von Infektionen, verursacht durch gramnegative Bakterien,
wie
_E. coli. _
Kühe mit tastbaren Euterveränderungen aufgrund von chronischer
subklinischer Mastitis sollten nicht
behandelt werden.
16
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Rind (laktierende Milchkühe).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur intramammären Anwendung.
Instillieren Sie den Inhalt eines Euterinjektors (50 mg Pirlimycin) in
jedes infizierte Euterviertel.
Die Behandlung besteht aus 8 Instillationen mit jeweil
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pirsue 5 mg/ml Lösung zur intramammären Anwendung für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Pirlimycin (als Pirlimycinhydrochlorid)
50 mg/10 ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zur intramammären Anwendung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind (laktierende Milchkühe).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von subklinischer Mastitis bei laktierenden Kühen
hervorgerufen durch gegenüber
Pirlimycin empfindliche, grampositive Kokken einschließlich
Staphylokokken wie
_Staphylococcus _
_aureus_
, sowohl Penicillinase-positive als auch Penicillinase-negative und
Koagulase-negative
Staphylokokken; Streptokokken, einschließlich
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
und
_Streptococcus uberis._
4.3
GEGENANZEIGEN
Resistenzen gegen Pirlimycin.
Behandlung von Infektionen, verursacht durch gramnegative
Bakterien wie
_E. coli. _
Kühe mit tastbaren Euterveränderungen aufgrund von chronischer
subklinischer Mastitis sollten nicht
behandelt werden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Vor Beginn der Behandlung sollte die Empfindlichkeit der zu
bekämpfenden Erreger überprüft
werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Vermeiden Sie Kontakt mit der Lösung. Reinigen Sie Hände und mit der
Lösung in Berührung
gekommene Hautstellen mit Wasser und Seife und legen Sie verschmutzte
Kleidung sofort nach
Gebrauch ab.
3
Spülen Sie die Augen sofort 15 Minuten lang mit Wasser aus, falls
diese Kontakt mit der Lösung
hatten. Halten Sie dabei die Augenlider geöffnet, damit die Augen
vollständig mit Wasser ausgespült
werden können.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TR
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات