Pirsue

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Pirlimycin

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QJ51FF90

Designació comuna internacional (DCI):

pirlimycin

Grupo terapéutico:

Das Vieh

Área terapéutica:

Antibakterielle Mittel zur intramammären Anwendung

indicaciones terapéuticas:

Für die Behandlung von subklinischer mastitis bei laktierenden Kühen durch Gram-positive Kokken anfällig gegenüber pirlimycin einschließlich Staphylokokken-Organismen wie Staphylococcus aureus, sowohl penicillinase-positive und penicillinase-negative und koagulase-negative Staphylokokken; Streptokokken Organismen, einschließlich Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae und Streptococcus uberis.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2001-01-29

Informació per a l'usuari

                                14
B. PACKUNGSBEILAGE
15
GEBRAUCHSINFORMATION
PIRSUE 5 MG/ML LÖSUNG ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Norbrook Laboratories Limited,
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
VEREINIGTES KÖNIGREICH
oder
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pirsue 5 mg/ml Lösung zur intramammären Anwendung
für Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pirlimycin (als Pirlimycinhydrochlorid)
50 mg/10 ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von subklinischer Mastitis bei laktierenden Kühen,
hervorgerufen durch Pirlimycin-
empfindliche, grampositive, Kokken, einschließlich Staphylokokken,
wie
_Staphylococcus aureus_
, sowohl
Penicillinase-positive als auch Penicillinase-negative und
Koagulase-negative Staphylokokken;
Streptokokken, einschließlich
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
und
_Streptococcus _
_uberis. _
5.
GEGENANZEIGEN
Resistenzen gegen Pirlimycin.
Behandlung von Infektionen, verursacht durch gramnegative Bakterien,
wie
_E. coli. _
Kühe mit tastbaren Euterveränderungen aufgrund von chronischer
subklinischer Mastitis sollten nicht
behandelt werden.
16
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Rind (laktierende Milchkühe).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur intramammären Anwendung.
Instillieren Sie den Inhalt eines Euterinjektors (50 mg Pirlimycin) in
jedes infizierte Euterviertel.
Die Behandlung besteht aus 8 Instillationen mit jeweil
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Pirsue 5 mg/ml Lösung zur intramammären Anwendung für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Pirlimycin (als Pirlimycinhydrochlorid)
50 mg/10 ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zur intramammären Anwendung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind (laktierende Milchkühe).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von subklinischer Mastitis bei laktierenden Kühen
hervorgerufen durch gegenüber
Pirlimycin empfindliche, grampositive Kokken einschließlich
Staphylokokken wie
_Staphylococcus _
_aureus_
, sowohl Penicillinase-positive als auch Penicillinase-negative und
Koagulase-negative
Staphylokokken; Streptokokken, einschließlich
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
und
_Streptococcus uberis._
4.3
GEGENANZEIGEN
Resistenzen gegen Pirlimycin.
Behandlung von Infektionen, verursacht durch gramnegative
Bakterien wie
_E. coli. _
Kühe mit tastbaren Euterveränderungen aufgrund von chronischer
subklinischer Mastitis sollten nicht
behandelt werden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Vor Beginn der Behandlung sollte die Empfindlichkeit der zu
bekämpfenden Erreger überprüft
werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Vermeiden Sie Kontakt mit der Lösung. Reinigen Sie Hände und mit der
Lösung in Berührung
gekommene Hautstellen mit Wasser und Seife und legen Sie verschmutzte
Kleidung sofort nach
Gebrauch ab.
3
Spülen Sie die Augen sofort 15 Minuten lang mit Wasser aus, falls
diese Kontakt mit der Lösung
hatten. Halten Sie dabei die Augenlider geöffnet, damit die Augen
vollständig mit Wasser ausgespült
werden können.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TR
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents