Pantoloc Control

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Pantoprazol

זמין מ:

Takeda GmbH

קוד ATC:

A02BC02

INN (שם בינלאומי):

pantoprazole

קבוצה תרפויטית:

Inhibidores de la bomba de protones

איזור תרפויטי:

Reflujo gastroesofágico

סממני תרפויטית:

Tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2009-06-11

עלון מידע

                                22
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
pantoprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
semanas.
-
No debe usar PANTOLOC Control comprimidos durante más de 4 semanas
sin consultar al
médico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es PANTOLOC Control y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PANTOLOC Control.
3.
Cómo tomar PANTOLOC Control
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PANTOLOC Control
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUE ES PANTOLOC CONTROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PANTOLOC Control contiene el principio activo pantoprazol, que bloquea
la “bomba” que produce
ácido en el estómago. Por lo tanto, este medicamento reduce la
cantidad de ácido en su estómago.
PANTOLOC Control se utiliza para el tratamiento de corta duración de
los síntomas de reflujo (por
ejemplo: ardor y regurgitación ácida) en adultos.
El reflujo es el retroceso de ácido desde el estómago hacia la
garganta (esófago), lo que puede
provocar inflamación y dolor. Esto puede causarle síntomas tales
como sensación dolorosa de ardor en
el pecho, el cual puede llegar hasta la garganta (ardor) y dejar un
sabor agrio en la boca (regurgitación
ácida).
Puede notar alivio de los síntomas de reflujo ácido y ardor después
de un día de tratamiento con
PANTOLOC Contr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PANTOLOC Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato de sodio).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos gastrorresistentes.
Comprimidos amarillos, ovales, biconvexos, recubiertos, con la
impresión “P 20” en tinta marrón en
una de sus caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PANTOLOC Control está indicado para el tratamiento a corto plazo de
los síntomas de reflujo (ej.
pirosis, regurgitación ácida) en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 20 mg de pantoprazol (un comprimido) una
vez al día.
Podría ser necesario tomar los comprimidos durante 2-3 días
consecutivos para alcanzar una mejoría
de los síntomas. Una vez que se ha producido el alivio completo de
los síntomas, se debe suspender el
tratamiento.
El tratamiento no debe tener una duración superior a cuatro semanas
sin consultar al médico.
Si no se obtiene alivio de los síntomas después de 2 semanas de
tratamiento continuado, se
recomendará al paciente que consulte con el médico.
Poblaciones especiales
No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes de edad
avanzada o con deterioro de la función
renal o hepática.
_Población pediátrica _
PANTOLOC Control no está recomendado para uso en niños y
adolescentes menores de 18 años de
edad debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia.
Forma de administración
Los comprimidos gastrorresistentes de 20 mg de PANTOLOC Control no se
deben masticar ni partir y
deben ser ingeridos enteros con algo de líquido antes de una de las
comidas principales.
Medicamento con autorización anulada
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-01-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים