Pantoloc Control

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Pantoprazol

Beszerezhető a:

Takeda GmbH

ATC-kód:

A02BC02

INN (nemzetközi neve):

pantoprazole

Terápiás csoport:

Inhibidores de la bomba de protones

Terápiás terület:

Reflujo gastroesofágico

Terápiás javallatok:

Tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2009-06-11

Betegtájékoztató

                                22
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
pantoprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
semanas.
-
No debe usar PANTOLOC Control comprimidos durante más de 4 semanas
sin consultar al
médico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es PANTOLOC Control y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PANTOLOC Control.
3.
Cómo tomar PANTOLOC Control
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PANTOLOC Control
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUE ES PANTOLOC CONTROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PANTOLOC Control contiene el principio activo pantoprazol, que bloquea
la “bomba” que produce
ácido en el estómago. Por lo tanto, este medicamento reduce la
cantidad de ácido en su estómago.
PANTOLOC Control se utiliza para el tratamiento de corta duración de
los síntomas de reflujo (por
ejemplo: ardor y regurgitación ácida) en adultos.
El reflujo es el retroceso de ácido desde el estómago hacia la
garganta (esófago), lo que puede
provocar inflamación y dolor. Esto puede causarle síntomas tales
como sensación dolorosa de ardor en
el pecho, el cual puede llegar hasta la garganta (ardor) y dejar un
sabor agrio en la boca (regurgitación
ácida).
Puede notar alivio de los síntomas de reflujo ácido y ardor después
de un día de tratamiento con
PANTOLOC Contr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PANTOLOC Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato de sodio).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos gastrorresistentes.
Comprimidos amarillos, ovales, biconvexos, recubiertos, con la
impresión “P 20” en tinta marrón en
una de sus caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PANTOLOC Control está indicado para el tratamiento a corto plazo de
los síntomas de reflujo (ej.
pirosis, regurgitación ácida) en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 20 mg de pantoprazol (un comprimido) una
vez al día.
Podría ser necesario tomar los comprimidos durante 2-3 días
consecutivos para alcanzar una mejoría
de los síntomas. Una vez que se ha producido el alivio completo de
los síntomas, se debe suspender el
tratamiento.
El tratamiento no debe tener una duración superior a cuatro semanas
sin consultar al médico.
Si no se obtiene alivio de los síntomas después de 2 semanas de
tratamiento continuado, se
recomendará al paciente que consulte con el médico.
Poblaciones especiales
No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes de edad
avanzada o con deterioro de la función
renal o hepática.
_Población pediátrica _
PANTOLOC Control no está recomendado para uso en niños y
adolescentes menores de 18 años de
edad debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia.
Forma de administración
Los comprimidos gastrorresistentes de 20 mg de PANTOLOC Control no se
deben masticar ni partir y
deben ser ingeridos enteros con algo de líquido antes de una de las
comidas principales.
Medicamento con autorización anulada
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése