Pantoloc Control

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pantoprazol

Dostupné s:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Mezinárodní Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Inhibidores de la bomba de protones

Terapeutické oblasti:

Reflujo gastroesofágico

Terapeutické indikace:

Tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2009-06-11

Informace pro uživatele

                                22
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
pantoprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
semanas.
-
No debe usar PANTOLOC Control comprimidos durante más de 4 semanas
sin consultar al
médico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es PANTOLOC Control y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PANTOLOC Control.
3.
Cómo tomar PANTOLOC Control
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PANTOLOC Control
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUE ES PANTOLOC CONTROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PANTOLOC Control contiene el principio activo pantoprazol, que bloquea
la “bomba” que produce
ácido en el estómago. Por lo tanto, este medicamento reduce la
cantidad de ácido en su estómago.
PANTOLOC Control se utiliza para el tratamiento de corta duración de
los síntomas de reflujo (por
ejemplo: ardor y regurgitación ácida) en adultos.
El reflujo es el retroceso de ácido desde el estómago hacia la
garganta (esófago), lo que puede
provocar inflamación y dolor. Esto puede causarle síntomas tales
como sensación dolorosa de ardor en
el pecho, el cual puede llegar hasta la garganta (ardor) y dejar un
sabor agrio en la boca (regurgitación
ácida).
Puede notar alivio de los síntomas de reflujo ácido y ardor después
de un día de tratamiento con
PANTOLOC Contr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PANTOLOC Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato de sodio).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos gastrorresistentes.
Comprimidos amarillos, ovales, biconvexos, recubiertos, con la
impresión “P 20” en tinta marrón en
una de sus caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PANTOLOC Control está indicado para el tratamiento a corto plazo de
los síntomas de reflujo (ej.
pirosis, regurgitación ácida) en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 20 mg de pantoprazol (un comprimido) una
vez al día.
Podría ser necesario tomar los comprimidos durante 2-3 días
consecutivos para alcanzar una mejoría
de los síntomas. Una vez que se ha producido el alivio completo de
los síntomas, se debe suspender el
tratamiento.
El tratamiento no debe tener una duración superior a cuatro semanas
sin consultar al médico.
Si no se obtiene alivio de los síntomas después de 2 semanas de
tratamiento continuado, se
recomendará al paciente que consulte con el médico.
Poblaciones especiales
No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes de edad
avanzada o con deterioro de la función
renal o hepática.
_Población pediátrica _
PANTOLOC Control no está recomendado para uso en niños y
adolescentes menores de 18 años de
edad debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia.
Forma de administración
Los comprimidos gastrorresistentes de 20 mg de PANTOLOC Control no se
deben masticar ni partir y
deben ser ingeridos enteros con algo de líquido antes de una de las
comidas principales.
Medicamento con autorización anulada
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů