Pantoloc Control

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Pantoprazol

Доступна з:

Takeda GmbH

Код атс:

A02BC02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pantoprazole

Терапевтична група:

Inhibidores de la bomba de protones

Терапевтична области:

Reflujo gastroesofágico

Терапевтичні свідчення:

Tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2009-06-11

інформаційний буклет

                                22
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
pantoprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
semanas.
-
No debe usar PANTOLOC Control comprimidos durante más de 4 semanas
sin consultar al
médico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es PANTOLOC Control y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PANTOLOC Control.
3.
Cómo tomar PANTOLOC Control
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PANTOLOC Control
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUE ES PANTOLOC CONTROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PANTOLOC Control contiene el principio activo pantoprazol, que bloquea
la “bomba” que produce
ácido en el estómago. Por lo tanto, este medicamento reduce la
cantidad de ácido en su estómago.
PANTOLOC Control se utiliza para el tratamiento de corta duración de
los síntomas de reflujo (por
ejemplo: ardor y regurgitación ácida) en adultos.
El reflujo es el retroceso de ácido desde el estómago hacia la
garganta (esófago), lo que puede
provocar inflamación y dolor. Esto puede causarle síntomas tales
como sensación dolorosa de ardor en
el pecho, el cual puede llegar hasta la garganta (ardor) y dejar un
sabor agrio en la boca (regurgitación
ácida).
Puede notar alivio de los síntomas de reflujo ácido y ardor después
de un día de tratamiento con
PANTOLOC Contr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PANTOLOC Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato de sodio).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos gastrorresistentes.
Comprimidos amarillos, ovales, biconvexos, recubiertos, con la
impresión “P 20” en tinta marrón en
una de sus caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PANTOLOC Control está indicado para el tratamiento a corto plazo de
los síntomas de reflujo (ej.
pirosis, regurgitación ácida) en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 20 mg de pantoprazol (un comprimido) una
vez al día.
Podría ser necesario tomar los comprimidos durante 2-3 días
consecutivos para alcanzar una mejoría
de los síntomas. Una vez que se ha producido el alivio completo de
los síntomas, se debe suspender el
tratamiento.
El tratamiento no debe tener una duración superior a cuatro semanas
sin consultar al médico.
Si no se obtiene alivio de los síntomas después de 2 semanas de
tratamiento continuado, se
recomendará al paciente que consulte con el médico.
Poblaciones especiales
No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes de edad
avanzada o con deterioro de la función
renal o hepática.
_Población pediátrica _
PANTOLOC Control no está recomendado para uso en niños y
adolescentes menores de 18 años de
edad debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia.
Forma de administración
Los comprimidos gastrorresistentes de 20 mg de PANTOLOC Control no se
deben masticar ni partir y
deben ser ingeridos enteros con algo de líquido antes de una de las
comidas principales.
Medicamento con autorización anulada
3
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів