Ozawade

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pitolisant

זמין מ:

Bioprojet Pharma

קוד ATC:

N07XX11

INN (שם בינלאומי):

pitolisant

קבוצה תרפויטית:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

איזור תרפויטי:

Sleep Apnea, Obstructive

סממני תרפויטית:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2021-09-01

עלון מידע

                                28
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OZAWADE 4,5 MG FILMTABLETTA
OZAWADE 18 MG FILMTABLETTA
pitolizant
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ozawade és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ozawade szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ozawade-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ozawade-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OZAWADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ozawade pitolizant hatóanyagot tartalmazó gyógyszer.
Az Ozawade-t obstruktív alvási apnoéban szenvedő felnőtteknél
alkalmazzák a fokozott nappali
álmosság kezelésére. Folyamatos pozitív nyomású
légsínterápia (CPAP) ellenére jelentkező vagy a
CPAP-terápiát nem toleráló betegeknél kialakuló álmosság
kezelésére alkalmazzák.
Az obstruktív alvási apnoé tünetegyüttes (angol rövidítése
után OSAS) a légzés legalább
10 másodpercig tartó leállásával jár alvás közben. Ez fokozott
nappali álmosságot és gyakran a nem
megfelelő helyzetekben hirtelen kialakuló elalvást (alvási
rohamokat) okozhat.
A pitolizant nevű hatóanyag célpontjai az agyban az éberség
ser
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ozawade 4,5 mg filmtabletta
Ozawade 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ozawade 4,5 mg filmtabletta
4,45 mg pitolizantnak megfelelő pitolizant-hidrokloridot tartalmaz
tablettánként.
Ozawade 18 mg filmtabletta
17,8 mg pitolizantnak megfelelő pitolizant-hidrokloridot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Ozawade 4,5 mg filmtabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, 3,7 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „5” jelzéssel.
Ozawade 18 mg filmtabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, 7,5 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ozawade az éberség fokozására és a kifejezett nappali
álmosság (excessive daytime sleepiness,
EDS) csökkentésére javallott obstruktív alvási apnoe
szindrómában (obstructive sleep apnoea, OSAS)
szenvedő betegeknél, akiknél az EDS-t az OSAS kezelésére
szolgáló elsődleges terápiával, például
folyamatos pozitív nyomású légsínterápiával (continuous
positive airway pressure, CPAP) nem
sikerült kielégítően kezelni, vagy akik azt nem tolerálták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az OSAS és a kardiovaszkuláris kockázat kezelésében
jártas egészségügyi szakembernek
kell elindítania. Az OSAS betegség alakulását évente ellenőrizni
kell.
OSAS-ban szenvedő betegeknél az Ozawade nem az egyidejűleg
fennálló légúti obstrukció kezelésére
szolgáló terápia. Az elsődleges OSAS-terápiát folytatni kell
vagy rendszeres időközönként újra el kell
indítani azoknál a betegeknél, akik nem tolerálják az elsődleges
OSAS-terápiát.
Adagolás
A pitolizantot a legkisebb hatásos dózisban kell alkalmazni a beteg
által adott egyedi választól és a
toleranciától függően, feltitrálási séma szerint, nem
túllépve a napi 18 mg-os dózist:
-
1. hét: 4,5
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 14-10-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים