Ozawade

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-12-2023

Ingredient activ:

pitolisant

Disponibil de la:

Bioprojet Pharma

Codul ATC:

N07XX11

INN (nume internaţional):

pitolisant

Grupul Terapeutică:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Zonă Terapeutică:

Sleep Apnea, Obstructive

Indicații terapeutice:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2021-09-01

Prospect

                                28
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OZAWADE 4,5 MG FILMTABLETTA
OZAWADE 18 MG FILMTABLETTA
pitolizant
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ozawade és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ozawade szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ozawade-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ozawade-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OZAWADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ozawade pitolizant hatóanyagot tartalmazó gyógyszer.
Az Ozawade-t obstruktív alvási apnoéban szenvedő felnőtteknél
alkalmazzák a fokozott nappali
álmosság kezelésére. Folyamatos pozitív nyomású
légsínterápia (CPAP) ellenére jelentkező vagy a
CPAP-terápiát nem toleráló betegeknél kialakuló álmosság
kezelésére alkalmazzák.
Az obstruktív alvási apnoé tünetegyüttes (angol rövidítése
után OSAS) a légzés legalább
10 másodpercig tartó leállásával jár alvás közben. Ez fokozott
nappali álmosságot és gyakran a nem
megfelelő helyzetekben hirtelen kialakuló elalvást (alvási
rohamokat) okozhat.
A pitolizant nevű hatóanyag célpontjai az agyban az éberség
ser
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ozawade 4,5 mg filmtabletta
Ozawade 18 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ozawade 4,5 mg filmtabletta
4,45 mg pitolizantnak megfelelő pitolizant-hidrokloridot tartalmaz
tablettánként.
Ozawade 18 mg filmtabletta
17,8 mg pitolizantnak megfelelő pitolizant-hidrokloridot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Ozawade 4,5 mg filmtabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, 3,7 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „5” jelzéssel.
Ozawade 18 mg filmtabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, 7,5 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „20” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ozawade az éberség fokozására és a kifejezett nappali
álmosság (excessive daytime sleepiness,
EDS) csökkentésére javallott obstruktív alvási apnoe
szindrómában (obstructive sleep apnoea, OSAS)
szenvedő betegeknél, akiknél az EDS-t az OSAS kezelésére
szolgáló elsődleges terápiával, például
folyamatos pozitív nyomású légsínterápiával (continuous
positive airway pressure, CPAP) nem
sikerült kielégítően kezelni, vagy akik azt nem tolerálták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést az OSAS és a kardiovaszkuláris kockázat kezelésében
jártas egészségügyi szakembernek
kell elindítania. Az OSAS betegség alakulását évente ellenőrizni
kell.
OSAS-ban szenvedő betegeknél az Ozawade nem az egyidejűleg
fennálló légúti obstrukció kezelésére
szolgáló terápia. Az elsődleges OSAS-terápiát folytatni kell
vagy rendszeres időközönként újra el kell
indítani azoknál a betegeknél, akik nem tolerálják az elsődleges
OSAS-terápiát.
Adagolás
A pitolizantot a legkisebb hatásos dózisban kell alkalmazni a beteg
által adott egyedi választól és a
toleranciától függően, feltitrálási séma szerint, nem
túllépve a napi 18 mg-os dózist:
-
1. hét: 4,5
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-10-2021
Prospect Prospect spaniolă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-10-2021
Prospect Prospect cehă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-10-2021
Prospect Prospect daneză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-10-2021
Prospect Prospect germană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-10-2021
Prospect Prospect estoniană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-10-2021
Prospect Prospect greacă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-10-2021
Prospect Prospect engleză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-10-2021
Prospect Prospect franceză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-10-2021
Prospect Prospect italiană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-10-2021
Prospect Prospect letonă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-10-2021
Prospect Prospect lituaniană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-10-2021
Prospect Prospect malteză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-10-2021
Prospect Prospect olandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-10-2021
Prospect Prospect poloneză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-10-2021
Prospect Prospect portugheză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-10-2021
Prospect Prospect română 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-10-2021
Prospect Prospect slovacă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-10-2021
Prospect Prospect slovenă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-10-2021
Prospect Prospect finlandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-10-2021
Prospect Prospect suedeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-10-2021
Prospect Prospect norvegiană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-12-2023
Prospect Prospect islandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-12-2023
Prospect Prospect croată 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-10-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor